Spis treści:
4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
| KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO | ||||||||||||
| Raport bieżący nr | 40 | / | 2020 | |||||||||
| Data sporządzenia: | 2020-11-23 | |||||||||||
| Skrócona nazwa emitenta | ||||||||||||
| MEDINICE S.A. | ||||||||||||
| Temat | ||||||||||||
| Rozpoczęcie badania przedklinicznego na zwierzętach w projekcie MiniMax | ||||||||||||
| Podstawa prawna | ||||||||||||
| Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne. | ||||||||||||
| Treść raportu: | ||||||||||||
| Zarząd Medinice S.A. (Emitent, Spółka) informuje, że w dniu 23.11.2020 r. przy współpracy z Uniwersytetem Przyrodniczym we Wrocławiu (Partner Spółki) rozpoczął badanie przedkliniczne na zwierzętach w projekcie elektrody MiniMax. Celem pierwszorzędowym badania przedklinicznego będzie ocena bezpieczeństwa zastosowania wyrobu medycznego MiniMax. Celami drugorzędowymi badania przedklinicznego są: ocena skuteczności mapowania 3D, szybka ocena skuteczności ablacji oraz odległa ocena skuteczności ablacji. Emitent zakłada, że na przełomie grudnia 2020 r. i stycznia 2021 r. zostanie zakończone badanie fazy ostrej (acute study) badania przedklinicznego na zwierzętach. Kolejnym etapem badania przedklinicznego na zwierzętach będzie przeprowadzenie fazy przewlekłej (chronic study) poprzedzone ewentualnym usprawnieniem prototypu elektrody MiniMax. Elektroda MiniMax to pierwsza na świecie elektroda "2 w 1” do ablacji przezskórnej posiadającą funkcje diagnostyczne i lecznicze, która będzie stosowana podczas zabiegów ablacji bez konieczności użycia szkodliwego dla pacjentów i personelu medycznego promieniowania rentgenowskiego. |
||||||||||||
| MESSAGE (ENGLISH VERSION) | |||
INFORMACJE O PODMIOCIE >>>
| PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ | |||||
| Data | Imię i Nazwisko | Stanowisko/Funkcja | Podpis | ||
| 2020-11-23 | Sanjeev Choudhary | Prezes Zarzadu | |||
| 2020-11-23 | Arkadiusz Dorynek | Wiceprezes Zarzadu | |||
Źródło:Komunikaty spółek (ESPI)
