Ryvu Therapeutics SA - wiadomości

Ryvu Therapeutics podjęło decyzję o przejściu potencjalnie najlepszego w swojej klasie inhibitora PRMT5 RVU305 do dalszych etapów rozwoju przedklinicznego - poinformowała spółka w komunikacie.

Ryvu Therapeutics otrzymał od Europejskiego Banku Inwestycyjnego potwierdzenie spełniania wszystkich warunków wypłaty drugiej transzy finansowania w ramach umowy zawartej sierpniu 2022 roku - podała spółka w komunikacie. Z tego tytułu spółka spodziewa się 25 czerwca 2024 r. wpływu kwoty 8 mln euro.

Ryvu Therapeutics planuje rozpoczęcie badania klinicznego POTAMI-61 w trzecim kwartale 2024 r., a w drugim półroczu także badania REMARK - poinformowali przedstawiciele spółki podczas wideokonferencji. Spółka ma zabezpieczone środki do pierwszego kwartału 2026 r.

Ryvu Therapeutics przedstawiło dane kliniczne oraz przedkliniczne dla programu RVU120 podczas Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA) 2024 - poinformowała spółka w komunikacie. W oparciu o wyniki Ryvu planuje rozpoczęcie badania klinicznego POTAMI-61.

Ryvu Therapeutics podpisało z Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości umowę o dofinansowaniu projektu ONCO Prime - poinformowała spółka w komunikacie.

Ryvu Therapeutics uzyskał status partnera stowarzyszonego w ramach IPCEI Med4Cure i oczekuje, że całkowite koszty projektu, który zostanie zgłoszony do konkursu krajowego wyniosą maksymalnie 142,5 mln zł - podała spółka w komunikacie.

Analitycy Noble Securities, w raporcie z 21 maja, obniżyli cenę docelową dla akcji Ryvu Therapeutics do 75,5 zł z 77,7 zł wcześniej, podtrzymując rekomendację "trzymaj".

Ryvu Therapeutics w pierwszym kwartale 2024 r. miało 19,7 mln zł straty EBITDA oraz 22,5 mln zł straty EBIT. Bez programu motywacyjnego oraz wyceny udziałów w NodThera strata EBIT wyniosła 21,2 mln zł, a strata EBITDA 18,5 mln zł - poinformowała spółka w raporcie.

Ryvu Therapeutics podpisał umowę ze spółką Fortrea Inc. z USA dotyczącą operacyjnego przeprowadzenia badania klinicznego fazy II RVU120 w mielofibrozie - poinformowała spółka w komunikacie.

Projekt Ryvu Therapeutics - ONCO Prime - jest rekomendowany do dofinansowania przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości - podała spółka w komunikacie. Całkowita wartość projektu to 39,2 mln zł, a rekomendowana wartość dofinansowania to 26,3 mln zł.

Ryvu Therapeutics w czwartym kwartale 2023 r. miało 24,3 mln zł straty EBITDA oraz 26,9 mln zł straty EBIT. Strata EBITDA, wyłączając niegotówkowe koszty programu motywacyjnego, wyniosła 20,6 mln zł, a strata EBIT 23,3 mln zł - wynika z raportu rocznego biotechnologicznej spółki.

Ryvu Therapeutics otrzymało od Europejskiego Banku Inwestycyjnego (EBI) potwierdzenie spełniania wszystkich warunków wypłaty pierwszej transzy finansowania w ramach zawartej umowy. Spółka spodziewa się wpływu kwoty 8 mln euro - podało Ryvu w komunikacie.

Ryvu Therapeutics otrzyma 7,93 mln zł z tytułu osiągnięcia drugiego kamienia milowego w projekcie realizowanym wspólnie z amerykańską spółką Exelixis - podało Ryvu Therapeutics w komunikacie.

Ryvu Therapeutics podało pierwszemu pacjentowi lek RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem, w ramach badania klinicznego fazy II RIVER w leczeniu nawrotowej/opornej ostrej białaczki szpikowej - podała spółka w komunikacie prasowym.

Ryvu Theraupeutics podpisał z Europejskim Bankiem Inwestycyjnym umowę, na podstawie której EBI objął 592.825 warrantów subskrypcyjnych uprawniających do objęcia akcji serii K - poinformowała spółka w komunikacie.

Sentyment do sektora biotechnologicznego w 2024 r. może się poprawić, ale wyzwaniem dla spółek pozostaje finansowanie – oceniają analitycy i przedstawiciele spółek. W Polsce pozytywnym sygnałem dla rynku mógłby być partnering, na co - zdaniem analityków - największe szanse mają Ryvu, Captor czy Molecure.

W oparciu o zaktualizowane dane kliniczne otrzymane 11 grudnia 2023 r. dodatkowy pacjent włączony do badania fazy I w RVU120 leczony w dawce 250 mg osiągnął stan morfologicznie wolny od białaczki - poinformowało w komunikacie Ryvu Therapeutics.

Ryvu Therapeutics prezentuje dane kliniczne i przedkliniczne dla programu RVU120. Monoterapia wykazuje oznaki aktywności klinicznej u 50 proc. ocenionych pacjentów - podała spółka w komunikacie. Spółka planuje rozpocząć badania fazy II u pacjentów z AML, HR-MDS, LR-MDS i mielofibrozą.

BM mBanku, w raporcie z 28 listopada, rekomenduje "kupuj" dla akcji Captor Therapeutics, Celon Pharma i Molecure. Biuro maklerskie rekomenduje "trzymaj" dla PolTreg, Ryvu Therapeutics i Selvity. Z kolei dla Mabionu wydano rekomendację "sprzedaj".