Ryvu Therapeutics SA - wiadomości

Pierwsze dane z badania REMARK spodziewane są w połowie 2025 r. - poinformował Kamil Sitarz, członek zarządu i dyrektor ds. operacyjnych Ryvu Therapeutics. Dobre dane z tego badania mogłyby stanowić podstawę do uruchomienia badania komercyjnego, nastawionego na ścieżkę przyspieszonej rejestracji RVU120 w leczeniu pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi o niższym ryzyku. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics podało pierwszemu pacjentowi RVU120 jako monoterapię, w ramach badania klinicznego fazy II w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niższego ryzyka (badanie REMARK) - poinformowała spółka w komunikacie. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics w drugim kwartale 2024 r. miało 30,1 mln zł straty EBITDA oraz 32,8 mln zł straty EBIT. Bez programu motywacyjnego oraz wyceny udziałów w NodThera w drugim kwartale strata z działalności operacyjnej wyniosła 31,9 mln zł, a strata EBITDA 29,2 mln zł - poinformowała spółka w raporcie. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics podjęło decyzję o przejściu potencjalnie najlepszego w swojej klasie inhibitora PRMT5 RVU305 do dalszych etapów rozwoju przedklinicznego - poinformowała spółka w komunikacie. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics otrzymał od Europejskiego Banku Inwestycyjnego potwierdzenie spełniania wszystkich warunków wypłaty drugiej transzy finansowania w ramach umowy zawartej sierpniu 2022 roku - podała spółka w komunikacie. Z tego tytułu spółka spodziewa się 25 czerwca 2024 r. wpływu kwoty 8 mln euro. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics planuje rozpoczęcie badania klinicznego POTAMI-61 w trzecim kwartale 2024 r., a w drugim półroczu także badania REMARK - poinformowali przedstawiciele spółki podczas wideokonferencji. Spółka ma zabezpieczone środki do pierwszego kwartału 2026 r. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics przedstawiło dane kliniczne oraz przedkliniczne dla programu RVU120 podczas Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA) 2024 - poinformowała spółka w komunikacie. W oparciu o wyniki Ryvu planuje rozpoczęcie badania klinicznego POTAMI-61. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics podpisało z Polską Agencją Rozwoju Przedsiębiorczości umowę o dofinansowaniu projektu ONCO Prime - poinformowała spółka w komunikacie. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics uzyskał status partnera stowarzyszonego w ramach IPCEI Med4Cure i oczekuje, że całkowite koszty projektu, który zostanie zgłoszony do konkursu krajowego wyniosą maksymalnie 142,5 mln zł - podała spółka w komunikacie. Czytaj dalej

Analitycy Noble Securities, w raporcie z 21 maja, obniżyli cenę docelową dla akcji Ryvu Therapeutics do 75,5 zł z 77,7 zł wcześniej, podtrzymując rekomendację "trzymaj". Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics w pierwszym kwartale 2024 r. miało 19,7 mln zł straty EBITDA oraz 22,5 mln zł straty EBIT. Bez programu motywacyjnego oraz wyceny udziałów w NodThera strata EBIT wyniosła 21,2 mln zł, a strata EBITDA 18,5 mln zł - poinformowała spółka w raporcie. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics podpisał umowę ze spółką Fortrea Inc. z USA dotyczącą operacyjnego przeprowadzenia badania klinicznego fazy II RVU120 w mielofibrozie - poinformowała spółka w komunikacie. Czytaj dalej

Projekt Ryvu Therapeutics - ONCO Prime - jest rekomendowany do dofinansowania przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości - podała spółka w komunikacie. Całkowita wartość projektu to 39,2 mln zł, a rekomendowana wartość dofinansowania to 26,3 mln zł. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics w czwartym kwartale 2023 r. miało 24,3 mln zł straty EBITDA oraz 26,9 mln zł straty EBIT. Strata EBITDA, wyłączając niegotówkowe koszty programu motywacyjnego, wyniosła 20,6 mln zł, a strata EBIT 23,3 mln zł - wynika z raportu rocznego biotechnologicznej spółki. Czytaj dalej

Ryvu Therapeutics otrzymało od Europejskiego Banku Inwestycyjnego (EBI) potwierdzenie spełniania wszystkich warunków wypłaty pierwszej transzy finansowania w ramach zawartej umowy. Spółka spodziewa się wpływu kwoty 8 mln euro - podało Ryvu w komunikacie. Czytaj dalej