Ryvu Therapeutics przedstawiło dane kliniczne oraz przedkliniczne dla programu RVU120 podczas Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA) 2024 - poinformowała spółka w komunikacie. W oparciu o wyniki Ryvu planuje rozpoczęcie badania klinicznego POTAMI-61.
Jak podano, w badaniu fazy I CLI120-001, RVU120 wykazuje obiecującą aktywność kliniczną u pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką szpikową (ang. relapsed/refractory acute myeloid leukemia, r/r AML) i zespołami mielodysplastycznymi wysokiego ryzyka (high-risk myelodysplastic syndromes, HR-MDS).
Ryvu poinformowało, że dane przedkliniczne zdecydowanie potwierdzają potencjał terapeutyczny RVU120 w połączeniu z wenetoklaksem u pacjentów z r/r AML, a dane dotyczące efektywności w modelach zwłóknienia szpiku kostnego (ang. myelofibrosis, MF) dowodzą, że RVU120 działa synergistycznie nie tylko z inhibitorami JAK, ale również inhibitorem BET – pelabresybem. Dane te znacząco rozszerzają możliwości terapeutycznego zastosowania RVU120 u pacjentów z MF.
"Jesteśmy dumni z pomyślnego rozpoczęcia naszych badań fazy II. Motywujące jest to, że pierwsze wyniki bezpieczeństwa RVU120 w skojarzeniu z wenetoklaksem są korzystne, co pozwala nam kontynuować badanie synergii RVU120 i wenetoklaksu u pacjentów. Oprócz AML i HR-MDS intensywnie pracujemy nad nowymi strategiami terapeutycznymi dla pacjentów z nowotworami mieloproliferacyjnymi. W nadchodzących miesiącach spodziewamy się wzrostu liczby rekrutowanych pacjentów i odczytu danych z prowadzonych badań" - powiedział, cytowany w komunikacie prasowym, członek zarządu i dyrektor medyczny Hendrik Nogai. (PAP Biznes)
doa/ osz/