Poltreg SA - wiadomości

Projekt badawczo-rozwojowy spółki PolTREG został umieszczony przez ARP na liście projektów wybranych do dofinansowania - podał PolTREG w komunikacie. Całkowita wartość projektu netto (kosztów kwalifikowalnych) wynosi ok. 85,7 mln zł, a wartość dofinansowania to ok. 51,4 mln zł.

PolTREG otrzymał od Japońskiego Urządu Patentowego warunkową decyzję o przyznaniu patentu dla wynalazku pt. "Intrathecal administration of T regulatory cells in the treatment of multiple sclerosis" (dokanałowe podanie komórek T-regulatorowych w leczeniu stwardnienia rozsianego) - podała spółka w komunikacie.

Fundusze zarządzane przez Quercus TFI, Quercus Parasolowy SFIO oraz Quercus Absolute Return FIZ, zwiększyły zaangażowanie w PolTREG i mają powyżej 5 proc. ogólnej liczby głosów na WZ - podała spółka w komunikacie.

Analitycy BM mBanku, w raporcie z 27 listopada, podtrzymali rekomendację "kupuj" dla Bioceltix, Captor Therapeutics, Molecure i Ryvu Therapeutics, "trzymaj" dla Celon Pharma i "sprzedaj" dla Mabionu. Rekomendacja dla PolTREG została obniżona do "sprzedaj", a dla Selvity podwyższona do "trzymaj".

PolTREG otrzymał od Chińskiej Krajowej Administracji ds. Własności Intelektualnej warunkową decyzję o przyznaniu patentu dla wynalazku "Proces wytwarzania antygenowo-specyficznych limfocytów T-regulatorowych" - podała spółka w komunikacie.

PolTREG otrzymał od Europejskiej Agencji Leków (EMA) finalną zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego fazy II w projekcie PreTreg (cukrzyca przedobjawowa typu 1) - podała spółka w komunikacie.

Urząd Patentów i Znaków Towarowych Stanów Zjednoczonych wydał warunkową decyzję o przyznaniu AZTherapies patentu dla wynalazku dotyczącego terapii opartych na CAR-TREG w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych. PolTREG posiada wyłączną licencję na projekt - poinformował PolTREG w komunikacie.

PolTREG, lider terapii komórkowych opartych na limfocytach T-regulatorowych (TREG), zakończył proces finalnej oceny wyników długookresowych badań (postTRIAL) w projekcie cukrzycy objawowej (TregVAC) - podała spółka w komunikacie prasowym. Wyniki badań potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo terapii TREG w wieloletniej perspektywie czasowej i stanowią istotną przewagę konkurencyjną.

PolTREG podpisał z globalną firmą umowę na przeprowadzenie badania na zwierzętach z wykorzystaniem terapii CAR-TREG (tzw. Tregi nowej generacji) - podała spółka w komunikacie. Badanie na zwierzętach jest elementem badania przedklinicznego terapii CAR-TREG w obszarze chorób neurodegeneracyjnych.

PolTREG otrzymał od Europejskiej Agencji Leków (EMA) warunkową autoryzację badania klinicznego fazy II w projekcie PreTreg (cukrzyca przedobjawowa typu 1) - podała spółka w komunikacie.

PolTREG podpisał umowę z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku na współpracę przy prowadzeniu procesu leczniczego pacjentów z cukrzycą typu 1 - podała spółka w komunikacie. Umowę zawarto na okres 3 lat lub do osiągnięcia łącznej wartości zamówień realizowanych przez PolTREG na rzecz UCK w kwocie 10,8 mln zł netto.

Wstępne wyniki długookresowych badań w projekcie cukrzycy objawowej wykazują skuteczność i bezpieczeństwo terapii PolTREGu - podała spółka w komunikacie prasowym.

Poniżej przedstawiamy wyniki Poltregu w pierwszym kwartale 2024 roku oraz ich odniesienie do konsensusu PAP Biznes i poprzednich wyników.

Poltreg miał w 2023 roku 13,5 mln zł straty netto oraz 16,9 mln zł straty operacyjnej. W tym okresie przychody ze sprzedaży wyniosły 1,4 mln zł - podała spółka w raporcie rocznym. Z wyliczeń PAP Biznes wynika, że strata EBITDA spółki za 2023 rok wyniosła 17,9 mln zł.

Wytwórnia farmaceutyczna PolTREGu otrzymała od Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego. Umożliwia to spółce złożenie wniosku do URPL o rozpoczęcie badań klinicznych - podał PolTREG w komunikacie.

PolTREG rozmawia z potencjalnymi inwestorami w sprawie współpracy i chociaż rozmowy te są na wczesnym etapie, liczy na zawarcie umowy partneringowej w 2024 r. – poinformował zarząd. Spółka spodziewa się wkrótce uzyskania certyfikacji dla zakończonej inwestycji - zakładu do produkcji terapii komórkowych.

Sentyment do sektora biotechnologicznego w 2024 r. może się poprawić, ale wyzwaniem dla spółek pozostaje finansowanie – oceniają analitycy i przedstawiciele spółek. W Polsce pozytywnym sygnałem dla rynku mógłby być partnering, na co - zdaniem analityków - największe szanse mają Ryvu, Captor czy Molecure.

Urząd Patentów i Znaków Towarowych Stanów Zjednoczonych warunkowo przyznał spółce PolTREG patent dla wynalazku pt. "Szczepionka do leczenia cukrzycy typu 1 u dzieci, zastosowanie sortera komórek i metody namnażania komórek Treg do produkcji terapeutycznej szczepionki do leczenia cukrzycy typu 1" - poinformował PolTREG w komunikacie.

BM mBanku, w raporcie z 28 listopada, rekomenduje "kupuj" dla akcji Captor Therapeutics, Celon Pharma i Molecure. Biuro maklerskie rekomenduje "trzymaj" dla PolTreg, Ryvu Therapeutics i Selvity. Z kolei dla Mabionu wydano rekomendację "sprzedaj".