Celon Pharma SA - wiadomości

Analitycy Noble Securities, w raporcie z 21 lutego, podtrzymali rekomendację "kupuj" dla Celon Pharmy, a wycenę w horyzoncie 9-miesięcznym obniżyli do 37,5 zł z 39,7 zł.

Celon Pharma wdraża nowy regulamin organizacyjny, w ramach którego wyodrębnione zostały trzy komórki organizacyjne: działalność holdingowa; działalność generyczna oraz działalność innowacyjna - podała spółka w komunikacie.

Wnioski m.in. Celon Pharmy, Poltregu oraz Ryvu Therapeutics otrzymały rekomendowanie do wsparcia od Agencji Badań Medycznych w ramach konkursu dla przedsiębiorców na realizację badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości – wynika z opublikowanej listy rankingowej.

Wniosek spółki Celon Pharma o dofinansowanie w wysokości 68,3 mln zł w konkursie SMART został skierowany do II etapu oceny w konkursie SMART - podano na stronie MFiPR dedykowanej środkom europejskim.

Celon Pharma otrzymał decyzję w sprawie objęcia przez ministra zdrowia refundacją produktu leczniczego Zarixa (Rivaroxabanum) w zakresie profilaktyki u pacjentów z migotaniem przedsionków - podała spółka w komunikacie. Obecna decyzja refundacyjna dotyczy wskazań, które w ocenie spółki stanowią ok. 80 proc. preskrypcji.

Analitycy Noble Securities, w raporcie z 29 listopada, podtrzymują rekomendację "kupuj" dla akcji Molecure; obniżyli cenę docelową w perspektywie 9 miesięcy z 19,7 do 17,6 zł za akcję.

Analitycy BM mBanku, w raporcie z 27 listopada, podtrzymali rekomendację "kupuj" dla Bioceltix, Captor Therapeutics, Molecure i Ryvu Therapeutics, "trzymaj" dla Celon Pharma i "sprzedaj" dla Mabionu. Rekomendacja dla PolTREG została obniżona do "sprzedaj", a dla Selvity podwyższona do "trzymaj".

Celon Pharma planuje wprowadzić cztery leki kardiometaboliczne w najbliższych trzech latach (2025-2027). Liczy na rozwój segmentu leków generycznych i efekt refundacji dla leku Zarixa - poinformował zarząd. Faza III badań w projekcie Falkieri powinna rozpocząć się w 2025 r.

Po sesji 29 października w indeksach mWIG40 i mWIG40TR z list uczestników zostanie wykreślona spółka GreenX zamiast spółki CelonPharma - podał GPW Benchamrk w komunikacie.

Żabka zastąpi Celon Pharma w indeksie mWIG40 po sesji 29 października 2024 r. - poinformowała GPW Benchmark w komunikacie.

Po sesji 18 października w skład indeksu mWIG40 wejdą akcje Celon Pharma, a wykreślone zostaną akcje Comarchu. Tarczyński wejdzie do indeksu sWIG80 - podał GPW Benchmark w komunikacie.

Na nowej liście leków refundowanych, obowiązującej od 1 lipca, znalazły się produkty m.in. Celon Pharmy, Biotonu i Polpharmy - poinformował resort zdrowia w projekcie obwieszczenia.

Ostatnie dni na GPW należały do spółek biotechnologicznych, których akcje zyskiwały nierzadko po kilkadziesiąt procent podczas pojedynczych sesji. Przedstawiamy, które z nich były najmocniej rozchwytywane przez inwestorów.

Poniedziałkowa sesja na GPW zakończyła się niewielkim wzrostem indeksów, a jej bohaterami były spółki z branży medycznej. Akcje rekordzisty wystrzeliły o 35%, podczas gdy druga w kolejności zyskała niewiele mniej, bo aż 29%. Indeksowi WIG20 nie pomagały za to notowania KGHM-u.

Analitycy Trigon DM, w raporcie z 12 lipca, podnieśli cenę docelową akcji Celon Pharma do 45,7 zł z rekomendacją "kupuj".

Analitycy Noble Securities, w raporcie z 17 lipca podtrzymali rekomendację dla Celon Pharma na poziomie "kupuj", podwyższając cenę docelową akcji spółki do 39,7 zł z 25,5 zł.

Największe wzrosty cen akcji po otwarciu poniedziałkowej sesji na GPW notował kurs Celon Pharmy. Farmakologiczna spółka przedstawiła najnowsze wyniki badań dotyczące kandydata na lek w leczeniu ostrej schizofrenii. Prezes podnosi swoje oczekiwania sprzedaży projektu o setki miliony dolarów.

Walne zgromadzenie Celon Pharma zdecydowało o wypłacie dywidendy w wysokości 0,08 zł na akcję, czyli łącznie 4,08 mln zł - poinformowała spółka w komunikacie.

Celon Pharma podał wstępne wyniki badania II fazy klinicznej CPL'116 dualnego inhibitora JAK/ROCK w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), u których nie uzyskała zadowalającej odpowiedzi na metotreksat - podała spółka w komunikacie. Lek był ogólnie dobrze tolerowany, nie zaobserwowano nieoczekiwanych działań niepożądanych nieznanych wcześniej dla tych klas leków.