Johnson & Johnson - Najnowsze wiadomości

Rząd Norwegii ogłosił w środę, że rezygnuje ze stosowania szczepionek firm AstraZeneca i Janssen (Johnson & Johnson). W planie szczepień priorytetowa będzie młodsza grupa wiekowa.

Planowana na wtorek dostawa 114 tys. szczepionek od firmy Johnson & Johnson dotarła do Polski - przekazał PAP prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych Michał Kuczmierowski.

W Niemczech szczepionka przeciwko Covid-19 firmy Johnson & Johnson nie będzie już podawana tylko grupom priorytetowym, lecz będzie dostępna dla wszystkich chcących się zaszczepić dorosłych - ogłosił w poniedziałek minister zdrowia Jens Spahn.

Powołany przez rząd Norwegii komitet ekspertów wydał w poniedziałek opinię, w której odradził stosowanie szczepionek wektorowych firm AstraZeneca i Johnson & Johnson. Ostateczną decyzję podejmą wkrótce władze tego kraju.

Premier Mateusz Morawiecki napisał we wtorek list do premier Danii Mette Frederiksen, w którym złożył propozycję odkupienia niewykorzystanych przez Danię szczepionek firmy Johnson&Johnson przeciw COVID-19 - wynika z informacji portalu polsatnews.pl.

Ponad 41 tys. osób skorzystało z akcji "Zaszczep się w majówkę!", przyjmując jednodawkowy preparat przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. Na szczepienie w mobilnych punktach, bez zapisów, mogli stawić się wszyscy zainteresowani, przepustką było aktywne e-skierowanie.

Władze Danii podjęły decyzję o wykluczeniu preparatu Johnson&Johnson z programu szczepień przeciwko Covid-19 w związku z przypadkami zakrzepów potencjalnie związanymi ze szczepionką - podały w poniedziałek duńskie media. Będzie to już drugi wykluczony przez Kopenhagę środek po szczepionce AstraZeneca.

Od 1 do 3 maja wszyscy zainteresowani szczepieniem przeciw COVID-19, mający aktywne e-skierowanie, będą mogli zaszczepić się w mobilnych punktach bez wcześniejszego umawiania się. Otrzymają jednodawkowy preparat firmy Johnson & Johnson.

Do Polski w piątek dotarło 100 tys. szczepionek Johnson & Johnson i 170 tys. dawek Moderny - przekazał PAP prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych Michał Kuczmierowski.

Amerykańskie Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) oraz Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziły powrót do stosowania szczepionki na koronawirusa firmy Johnson&Johnson. Oznacza to, że preparat ten będzie mógł być podawany już od soboty.

Komisja Europejska zrezygnuje z dodatkowych 300 milionów dawek szczepionek firm AstraZeneca i Johnson & Johnson, które zagwarantowała jako opcje w ramach umów podpisanych z firmami farmaceutycznymi - powiedział Reuterowi wysoki urzędnik UE.

Premier Wielkiej Brytanii Boris Johnson rozpoczął poszukiwania prostych metod leczenia koronawirusa, które można by stosować w domu – podaje portal BBC News. Johnson liczy na to, że tabletki lub kapsułki będą dostępne do jesieni, aby pomóc w walce z oczekiwaną trzecią falą Covid-19.

Europejska Agencja Leków wskazała, że szczepionka Johnson & Johnson jest bezpieczna. Prawdopodobieństwo wystąpienia działań ubocznych jest bardzo niewielkie i absolutnie korzyści wypływające z zaszczepienia przewyższają ryzyko - powiedział w środę szef KPRM Michał Dworczyk.

Według Europejskiej Agencji Leków (EMA) możliwy jest związek między szczepionką Johnson & Johnson przeciw Covid-19, a bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy występowaniu niskiego poziomu płytek krwi.

Europejska Agencje Leków podała, że 20 kwietnia przedstawi konkluzje ws. zakrzepów krwi, które zostały stwierdzone po podaniu szczepionki Johnson & Johnson.

Europejska Agencja Leków kontynuuje ocenę bardzo rzadkich przypadków nietypowych zakrzepów krwi szczepieniu preparatem Johnson & Johnson. Na tę chwilę profil bezpieczeństwa szczepionki pozostaje pozytywny – wskazał w środę prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Grzegorz Cessak.

Korzyści płynące ze szczepionki firmy Johnson & Johnson w zapobieganiu COVID-19 przeważają nad ryzykiem skutków ubocznych - napisała w środę w komunikacie Europejska Agencja Leków (EMA). Wcześniej w USA wstrzymano szczepienia z użyciem preparatu tej firmy, by zbadać, czy nie powoduje on rzadkich zakrzepów krwi.

Europejska Agencja Leków potwierdziła we wtorek przydatność szczepionki Johnson & Johnson; opieramy się cały czas na podejściu EMY i będziemy postępować zgodnie z tymi rekomendacjami - podkreślił w środę szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.

W środę odbędzie się posiedzenie Europejskiej Agencji Leków (EMA) w sprawie szczepionki Johnson & Johnson; jaka będzie decyzja Agencji, taką i my podejmiemy, jeśli chodzi o szczepienie Polaków tą szczepionką - podkreślił w środę wiceminister zdrowia Waldemar Kraska.