Molecure SA - wiadomości

Molecure rozpoczyna proces budowania księgi popytu w ramach oferty w trybie subskrypcji prywatnej emitowanych akcji zwykłych na okaziciela serii I - podało Molecure w komunikacie.

Rozwiązanie umowy licencyjnej z Ocean Biomedical dotyczącej inhibitorów YKL-40 nie wpływa na bieżący pipeline Molecure. Spółka koncentruje się m.in. na projektach OATD-01 i OATD-02, a ostateczne decyzje dotyczące pozyskania dodatkowego finansowania nie zapadły - poinformowała spółka.

Molecure rozwiązał wyłączną umowę licencyjną z amerykańską spółką Ocean Biomedical dotyczącą inhibitorów YKL-40, obejmującą w szczególności OAT-3912 - wiodącą cząsteczkę rozwijaną przez spółkę na etapie wczesnego rozwoju przedklinicznego - podało Molecure w komunikacie.

Molecure koncentruje się na projektach z największym potencjałem i chce jak najszybciej pokazać wstępne wyniki w fazie II badań OATD-01. Podtrzymuje chęć pozyskania partnera do prowadzenia badania w obszarze chorób metabolicznych MASH - poinformowali przedstawiciele zarządu.

Molecure zdecydowało o strategicznych zmianach w swoim portfelu projektów (pipeline) i zamknięciu programu realizowanego we współpracy z University of Michigan i Michigan State University oraz tymczasowym zawieszeniu prac badawczych w programie inhibitorów USP21 - podało Molecure w komunikacie.

Molecure zawarło wyłączną umowę licencyjną z amerykańską spółką Ocean Biomedical dotyczącą inhibitorów YKL-40, obejmującą w szczególności OAT-3912 - wiodącą cząsteczkę rozwijaną przez spółkę na etapie wczesnego rozwoju przedklinicznego - podało Molecure w komunikacie.

Molecure liczy na pozyskanie partnera w projekcie OATD-01, który mógłby rozpocząć równolegle do badania w sarkoidozie badanie w obszarze chorób metabolicznych MASH (ang. metabolic dysfunction-associated steatohepatitis) - poinformowali przedstawiciele zarządu.

Poniżej przedstawiamy wyniki Molecure w drugim kwartale 2024 roku i ich odniesienie do konsensusu.

Molecure i Avicenna Biosciences zawarły umowę o strategicznej współpracy badawczej w celu optymalizacji procesów odkrywania i rozwoju leków małocząsteczkowych - poinformowało Molecure w komunikacie prasowym.

Projekt Molecure spełnia wymagania w konkursie CALL 2024 w Programie Badania Naukowe i Innowacje, Badania Stosowane, w ramach Szwajcarsko-Polskiego Programu Współpracy - podał NCBR w komunikacie.

Analitycy Noble Securities, w raporcie z 25 czerwca, obniżyli cenę docelową dla akcji Molecure do 19,7 zł z 23,5 zł wcześniej, podtrzymując rekomendację "kupuj".

Molecure potwierdziło w testach in vitro zdolność do łączenia z celem i skuteczność drugiej cząsteczki w zahamowaniu mechanizmu translacji patologicznego białka związkami celującymi w mRNA kodujące to białko - podała spółka w komunikacie prasowym.

Molecure otrzymało zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego II fazy (KITE) dla kandydata klinicznego OATD-01 w leczeniu sarkoidozy płuc w Danii, Francji, Grecji, Niemczech oraz Norwegii - podała spółka w komunikacie.

Molecure realizuje kolejne etapy rozwoju programów klinicznych oraz przedklinicznych zgodnie z założeniami - podała spółka w komunikacie.

Molecure zakłada na lata 2024-2025 wydatki na poziomie ok. 150 mln zł - poinformowali przedstawiciele zarządu. Preferowanym źródłem finansowania jest transakcja partneringowa. Zarząd podtrzymuje cel podpisania przynajmniej jednej takiej umowy do końca 2025 r.

Molecure rozpoczęło badanie kliniczne, w którym OATD-01 jest podawany pacjentom z aktywną sarkoidozą płucną w ramach fazy II badania klinicznego (KITE) - podała spółka w komunikacie prasowym.

Spółka Molecure złożyła nowy wniosek o pozwolenie na przeprowadzenie badania klinicznego fazy II dla cząsteczki OATD-01 u pacjentów z aktywną sarkoidozą płucną w krajach Unii Europejskiej i Norwegii. Jako państwo sprawozdawcę w procesie oceny wniosku zaproponowano Danię - podała spółka w komunikacie prasowym.

Molecure liczy na podpisanie umowy partneringowej jeszcze w 2024 r. i ocenia, że największe szanse na jej zawarcie ma program OATD-01 – poinformowali PAP Biznes przedstawiciele spółki.

Molecure spodziewa się, że po ponownym złożeniu wniosku o pozwolenie na badanie kliniczne fazy II OATD-01 w krajach UE i Norwegii harmonogram badania może wydłużyć się o ok. kwartał i nie spodziewa się istotnego wpływu na jego budżet – poinformowali PAP Biznes przedstawiciele spółki.