Pfizer - Najnowsze wiadomości

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w piątek ocenę leku Paxlovid wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. Jest to doustny lek przeciwwirusowy, który zmniejsza zdolność SARS-CoV-2, wirusa wywołującego Covid-19 do namnażania się w organizmie.

Agencja Żywności i Leków (FDA) podjęła w piątek decyzję o zatwierdzeniu użycia trzecich dawek szczepionek Pfizera i Moderny dla wszystkich dorosłych - poinformowały firmy. Dotychczas dodatkową dawkę mogły otrzymać osoby po 65 roku życia i inni szczególnie narażeni pacjenci.

Prezydent USA Joe Biden ogłosił w czwartek zamówienie 10 mln zestawów Paxlovidu, opracowanych przez Pfizer tabletek przeciw COVID-19. Nowy lek wciąż czeka na aprobatę Agencji Żywności i Leków (FDA), lecz pierwsze dostawy środka spodziewane są jeszcze w tym roku.

Koncern farmaceutyczny Pfizer poinformował we wtorek, że złożył wniosek do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) o zgodę na stosowanie w leczeniu Covid-19 jego leku o nazwie Paxlovid, który w testach obniżył liczbę zgonów i hospitalizacji wśród osób zakażonych koronawirusem.

Grupy farmaceutyczne Pfizer, BioNTech i Moderna dzięki sprzedaży szczepionek przeciwko COVID-19 osiągają łączny zysk w wysokości 65 000 dolarów na minutę, czyli więcej niż 1000 dolarów na sekundę - podała we wtorek People’s Vaccine Alliance (PVA), koalicja organizacji prowadzących kampanię na rzecz szerszego dostępu do szczepionek.

Amerykański koncern Pfizer otrzymał zezwolenie rosyjskich władz medycznych na przeprowadzenie w Rosji badań klinicznych nad skutecznością swego preparatu przeciwko Covid-19 - podał we wtorek dziennik gospodarczy 'Wiedomosti". W badaniach weźmie udział 90 osób.

Wyciekły badania przeprowadzone przez izraelski szpital Tel Hashomer, które dowodzą, że trzecia dawka szczepionki Pfizera zawiera więcej przeciwciał bardziej skutecznych w zapobieganiu zarażeniu koronawirusem.

W czasie badań klinicznych leku o nazwie Paxlovid, ryzyko hospitalizacji lub zgonu dorosłych osób zagrożonych ciężkim przebiegiem Covid-19 spadało o 89 proc. Firma chce zarejestrować lek w specjalnym trybie - informuje Reuters.

Pfizer podwyższył prognozowaną wysokość zysku ze sprzedaży szczepionek przeciwko COVID-19 w 2021 r. o 7,5 proc. Oczekuje, że zarobi 36 mld dolarów, ponieważ podpisuje umowy na dodatkowe dawki oraz otrzymuje zezwolenia na stosowanie preparatów u dzieci.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła w piątek awaryjne stosowanie szczepionki przeciwko Covid-19 firm Pfizer i BioNTech u dzieci w wieku 5-11 lat. To pierwsza szczepionka przeciw Covid-19, która będzie dostępna dla dzieci w USA.

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła w poniedziałek proces oceny stosowania szczepionki przeciw Covid-19 firmy BioNTech/Pfizer u dzieci w wieku od 5 do 11 lat.

Jeśli okaże się, że trzecia dawka obecnej szczepionki nie chroni przed którymś z wariantów, to przewidujemy, że będziemy w stanie opracować i wyprodukować szczepionkę dedykowaną temu wariantowi w ciągu około 100 dni po podjęciu decyzji – wskazała w wypowiedzi dla PAP prezes Zarządu Pfizer Polska Dorota Hryniewiecka-Firlej.

Koncerny farmaceutyczne Pfizer i BioNTech poinformowały w czwartek, że złożyły wniosek do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) o zgodę na stosowanie ich szczepionki przeciw Covid-19 u dzieci w wieku 5-11 lat. Decyzja Agencji spodziewana jest w listopadzie.

Firmy Pfizer i BioNTech ogłosiły w poniedziałek, że ich szczepionka przeciw Covid-19 może być stosowana u dzieci w wieku 5-11 lat, a koncerny wkrótce złożą wniosek o jej zatwierdzenie dla tej grupy wiekowej przez Amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA).

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła w czwartek zwiększenie mocy produkcyjnych firm Pfizer/BioNTech, które produkują szczepionkę przeciw Covid-19. Dzięki tej decyzji jeszcze w 2021 roku produkcja tego preparatu wzrośnie o 50 mln dawek.

Europejska Agencja Leków poinformowała w poniedziałek, że rozpoczęła ocenę wniosku ws. stosowania trzeciej dawki szczepionki przeciwko Covid-19 firm Pfizer/BioNtech sześć miesięcy po drugiej dawce u osób w wieku 16 lat i starszych.

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w piątek, że bada ryzyko wieloukładowego zespołu zapalnego (Multisystem Inflammatory Syndrome - MIS) na skutek szczepienia przeciw Covid-19 preparatem Pfizera, po wystąpieniu tej choroby u 17-letniego chłopca w Danii.

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła we wtorek zwiększenie mocy produkcyjnych firm Pfizer i BioNTech oraz Moderna, które wytwarzają szczepionki przeciw Covid-19. Dzięki tej decyzji jeszcze w 2021 r. do Europy ma trafić ponad 500 mln dodatkowych dawek szczepionek.

Do Polski w poniedziałek dotarło 1,39 mln dawek szczepionki Pfizer/BioNTech – poinformował PAP prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych Michał Kuczmierowski.