Lek, za który odpowiada firma Glaxo Smith Cline Export Ltd., jest proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych i dożylnych. Decyzja Inspektoratu ma rygor natychmiastowej wykonalności.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał obrót lekiem w związku z decyzją Lubelskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego, który 3 dni temu wstrzymał obrót ZINACEFEM na terenie województwa lubelskiego podejrzewając, że nie spełnia on wymagań jakościowych. Wojewódzki Inspektor podjął tę decyzję po tym, jak dwaj lekarze zauważyli, że przy sporządzaniu roztworu zawiesina zmienia kolor.
Źródło:IAR
