Strata netto w trzecim kwartale 2023 r. wyniosła 18,3 mln zł, a bez programu motywacyjnego strata wyniosła 17 mln zł. Suma przychodów z działalności operacyjnej wyniosła 16,4 mln zł.
Konsensus PAP Biznes dla wyników raportowanych zakładał 15,4 mln zł przychodów, 25,5 mln zł straty EBITDA, 28,3 mln zł straty EBIT i 25 mln zł straty netto.
Dla porównania, w trzecim kwartale 2022 r. spółka odnotowała ok. 21 mln zł przychodów, 9,6 mln zł straty EBITDA, 12,9 mln zł straty EBIT i 11,8 mln zł straty netto. Wyłączając wpływ programu motywacyjnego strata EBITDA wyniosła 5,8 mln zł, strata EBIT 9,1 mln zł, a strata netto 8,1 mln zł.
Po trzech kwartałach 2023 r. przychody z działalności operacyjnej (w tym przychody z dotacji) wyniosły 50,2 mln zł, co oznacza wzrost o 42 proc. rdr.
"Wzrost przychodów wynikał głównie z osiągnięcia kamienia milowego w ramach umowy licencyjnej z firmą Exelixis oraz trwającej współpracy badawczej ze spółką BioNTech" - napisano w komunikacie.
Strata netto w okresie I-III kw. 2023 r. wyniosła 64,4 mln zł, (57,1 mln zł wyłączając niegotówkowe koszty programu motywacyjnego), strata EBITDA 65,7 mln zł (57,5 mln zł straty wyłączając niegotówkowe koszty programu motywacyjnego), a strata EBIT 74 mln zł (65,8 mln zł straty wyłączając niegotówkowe koszty programu motywacyjnego).
Według stanu na 24 listopada 2023 r. spółka posiadała 258,5 mln zł środków pieniężnych i ich ekwiwalentów wraz z obligacjami, wobec 101,9 mln zł na koniec 2022 r.
Koszty operacyjne, wyłączając niegotówkowe koszty programu motywacyjnego (7,3 mln zł) oraz wyceny udziałów w NodThera Inc. (1,0 mln zł), wynikające głównie z wydatków na badania i rozwój portfolio projektów wyniosły 116,0 mln zł.
"Patrząc w przyszłość, Ryvu pozostaje dobrze zabezpieczoną finansowo firmą, gotową do realizacji naszej strategii rozwoju klinicznego, przy utrzymaniu zdolności finansowania aż do pierwszego kwartału 2026 r." - powiedział, cytowany w komunikacie prasowym, prezes Paweł Przewięźlikowski.
Jak podano w komunikacie, w czwartym kwartale 2023 r., Ryvu planuje rozpocząć dwa badania RVU120 fazy II, jako monoterapia w dwóch genetycznie zdefiniowanych kohortach pacjentów z AML lub HR-MDS (RIVER-52) oraz w terapii skojarzonej z wenetoklaksem (RIVER-81). (PAP Biznes)
doa/ gor/