Rynki

Twoje finanse

Biznes

Forum

MILTON ESSEX S.A.: Kolejny etap procesu certyfikacji produktu SkinSens- Imaging System for in vivo Allergy Diagnostics

Spis treści:

1. RAPORT BIEŻĄCY

reklama

2. MESSAGE (ENGLISH VERSION)

3. INFORMACJE O PODMIOCIE

4. PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ

przewiń, aby zobaczyć całą tabelę
KOMISJA NADZORU FINANSOWEGO
Raport bieżący nr 4 / 2023
Data sporządzenia:
Skrócona nazwa emitenta
MILTON ESSEX S.A.
Temat
Kolejny etap procesu certyfikacji produktu SkinSens- Imaging System for in vivo Allergy Diagnostics
Podstawa prawna
Art. 17 ust. 1 MAR - informacje poufne.
Treść raportu:

Zarząd Milton Essex SA, z siedzibą w Warszawie (dalej "Spółka"), w nawiązaniu do raportu bieżącego nr 2/2022 z dnia 24 lutego 2022 roku, dotyczącego certyfikacji wyrobu medycznego, informuje, że otrzymał z IMQ S.p.A. – renomowanej włoskiej Jednostki Notyfikowanej, oficjalne potwierdzenie zakończenia głównego etapu oceny formalnej i merytorycznej przedstawionej dokumentacji wyrobu medycznego SkinSens z oprogramowaniem SkinLogic. Ocena dokumentacji była relatywnie długim i bardzo złożonym procesem z uwagi na integrację systemu z inteligentnym oprogramowaniem SkinLogic, co jest wciąż nowością pod nowym Rozporządzeniem (EU) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 roku, a problematyka sztucznej inteligencji medycznej powodowała szereg kwestii prawnych i technicznych, które musiały być w sposób pionierski rozwiązane. Dzięki doskonałej współpracy z ekspertami IMQ kluczowy etap został pomyślnie ukończony. Przegląd wniosku o certyfikację dla systemu SkinSens™odbył się w pełni zgodnie z wymogami w/w Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR).

Certyfikacja wyrobu medycznego i związany z tym przegląd procedur operacyjnych i technologicznych przez Jednostkę Notyfikowaną są konieczne dla kompleksowej oceny zgodności wyrobu medycznego Spółki ze standardami bezpieczeństwa Unii Europejskiej, co z kolei jest niezbędne do zarejestrowania nowego systemu SkinSENS w transeuropejskiej bazie wyrobów medycznych EUDAMED.
Rejestracja w bazie EUDAMED jest ostatnim krokiem przed wprowadzenia produktu Spółki na rynki Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG) obejmującego wszystkie kraje Unii Europejskiej oraz Norwegię, Islandię i Liechtenstein.

Podstawa prawna: Art. 17 ust. 1 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 596/2014 z dnia 16 kwietnia 2014 r. w sprawie nadużyć na rynku (rozporządzenie w sprawie nadużyć na rynku) oraz uchylające dyrektywę 2003/6/WE Parlamentu Europejskiego i Rady i dyrektywy Komisji 2003/124/WE, 2003/125/WE i 2004/72/WE (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej z dnia 12 czerwca 2014, nr. L 173/1 ze zm.).


























.

przewiń, aby zobaczyć całą tabelę
MESSAGE (ENGLISH VERSION)

INFORMACJE O PODMIOCIE    >>>

przewiń, aby zobaczyć całą tabelę
MILTON ESSEX SPÓŁKA AKCYJNA
(pełna nazwa emitenta)
MILTON ESSEX S.A.
(skrócona nazwa emitenta) (sektor wg. klasyfikacji GPW w W-wie)
02-640 Warszawa
(kod pocztowy) (miejscowość)
Jana Pawła Woronicza 31/348
(ulica) (numer)
+48 510 738 710
(telefon) (fax)
(e-mail) (www)
5213695448
(NIP) (REGON)

przewiń, aby zobaczyć całą tabelę
PODPISY OSÓB REPREZENTUJĄCYCH SPÓŁKĘ
Data Imię i Nazwisko Stanowisko/Funkcja Podpis
2023-05-25 Iwona Kaczyńska-Stepień Prezes Zarządu
Źródło: Komunikaty spółek (ESPI)
powiązane
polecane
najnowsze
popularne
najnowsze
bankier na skróty