Re: Na co czekamy ??

Dnia 2017-11-16 o godz. 12:31 ~anty_umilacz_spadkó napisał(a):
> W ostatnim okresie pełno na forum ludzi siejących dezinformacje dlatego kilka informacji podsumowujących:

>
> Na co czekamy:
> 1-2 umowy na dystrybucje CD20 poza EU i USA (do końca roku)
> spływ wszystkich raportów z badania klinicznego CD20 (do końca roku)
> końcowa dokumentacja przenoszenia technologii do dużych bioreaktorów ( do końca roku)
> spotkanie z FDA (przełom roku)
> wniosek o rejestracje do EMA ( 1Q)
>
> W przypadku pozytywnych rozmów w FDA, a jest na to spora szansa zważywszy, że konkurenci Celtrion i Sandoz dostali zielone światło mając znacznie mniejsze badania kliniczne:
>
> umowa na dystrybucje na USA (1/2 Q)
> wniosek o rejestracje do FDA (2/3Q)
>
> Co do emisji tutaj termin może być płynny, na ten moment najprawdopodobniejszy jest scenariusz, że decyzja zapadnie po spotkaniu z FDA, a sama emisja może być przeprowadzona po podpisaniu umowy na USA. Co dla akcjonariuszy nie musi być wcale zła informacją. Spółka już będzie bez ryzyka zwiazanego z FDA, z nowa umową szacowana na około 90/100 mln USD, co znacznie może podbić wycenę spółki. Do czasu emisji pamiętajmy, że spółka uzyskała sporą linie kredytową oraz może liczyć tradycyjnie na tymczasowe wsparcie finansowe od założycieli jak to miało miejsce do tej pory, poza tym po ukończeniu badania klinicznego do spółki powinno wpłynąć szacowane około 10 mln USD od Mylana z milestonów ( z umowy na UE), nastąpic to powinno do końca roku.

No i potwierdziło się moje przypuszczenie, że emisja będzie dopiero po spotkaniu z FDA, a być może jeszcze zdązą podpisać umowę na USA tuż przed emisją.