Tu nie masz racji. Nie zrozumiałeś istotnych komunikatów, ale nie każdy potrafi zrozumieć. Jest approval. Jeśli sądzisz, że to nie zmniejszyło ryzyka ukończenia badań i finalnej rejestracji produktu to nie potrafisz analizować ryzyka.
FDA approves ketamine-like nasal spray for depressionFDA approves ketamine-like nasal spray for depression
https://edition.cnn.com/2019/03/05/health/esketamine-depression-nasal-spray-fda-bn/index.html
Co do konkurencji to rzeczywiście jest i dlatego z rynku będą mieli 1mld $ a nie 4mld $. Pamiętaj też o przewagach konkurencyjnych produktu Celon Pharmy (lepsza precyzja dawkowania, bo lepsza droga podania) i dodatkowym wskazaniu w depresji dwubiegunowej, dla której akurat ryzyko ukończenia badań klinicznych jest rzeczywiście mniejsze od wskazania depresji jednobiegunowej.