Zaciekłość najemnych szczekaczy wzbiera na sile, a to oznacza że ktoś zbierający większy pakiet udziałów prawdopodobnie nie skończył jeszcze zakupów i zatrudnia forumowych błaznów do całodobowego gnębienia inwestorów. Gromadzenie większej ilości akcji jest obecnie utrudnione, gdy arkusz zleceń po stronie sprzedaży jest stosunkowo czysty, a napływające informacje sprawiają, że kolejne zlecenia sprzedaży mogą zostać wycofane z obecnych poziomów.
 
Powstaje więc droga bez przeszkód, prowadząca na nowe maksima kursu i ucieszy to każdego, kto posiada akcje. Dzisiejszy wykład Pana Prezesa Wojciechowicza był udany, nikt nie zaprzeczy. Widząc jak wielu szkodników próbuje wprowadzać pozostałych forumowiczów w błąd, jako bezpośredni obserwator konferencji, opiszę poniżej wystąpienie Pana Prezesa Wojciechowicza slajd po slajdzie.  
 
Pamiętajmy, że kwik, który niesie się na forum i w mediach społecznościowych, prawdopodobnie jest finansowany przez kogoś, kto także był uczestnikiem dzisiejszej konferencji, która mogła szczególnie zaboleć osoby nie posiadające akcji, albo takie, które nie mają jeszcze ich w pożądanej ilości.
 
Zapowiadany wykład Prezesa Wojciechowicza, który przed konferencją zebrał w ankiecie gospodarza najwięcej oznaczeń na pytanie, którego wystąpienia publika oczekuje najbardziej, okazał się sensacją całego wydarzenia… Pan Prezes przedstawił informacje nie tylko te, co do których były nieśmiałe nadzieje, że się pojawią. Zawartość informacji w tym wykładzie przeszła najśmielsze oczekiwania!
 
Gospodarz wydarzenia, Pan Albert Rokicki, wydawał się mocno zamyślony po wystąpieniu Prezesa Wojciechowicza. Niedawno Pan Rokicki przyznawał się do zakupu akcji Inno-Gene, ale chyba za zbyt małą kwotę, by podzielać entuzjazm inwestorów, którzy obsypali wystąpienie Pana Prezesa pozytywnymi reakcjami już w czasie trwania wykładu w ramach samej aplikacji konferencyjnej GotoWebinar (Przy wystąpieniu Pana Wojciechowicza było prawie 4 tysiące tzw. „lajków”, podczas gdy przy innych występujących - ledwie parędziesiąt).
 
Nagrałem konferencję na własny użytek, ale zgodnie z prawem nie mogę opublikować nagrania, dlatego streszczę Państwu wszystkie informacje, których wysłuchałem podczas wystąpienia Pana Wojciechowicza.
 
Pamiętajmy, że około 10 lat temu Bitcoin był skupowany przez najbardziej przewidujących inwestorów. Niektórzy mają go z tamtego czasu do dziś. Tak samo jak akcje spółki Amazon, która była początkowo nie wyróżniającą się księgarnią internetową, lecz wyewoluowała w giganta e-sprzedaży i z ceny około 150$ za akcję 10 lat temu, rozpoczęła marsz ku cenie powyżej 3000$ za jedną akcję teraz oraz po kapitalizację na poziomie jednego biliona dolarów, zupełnie jak Apple, który w 2007 roku zaczynał podbój rynku urządzeń mobilnych, dokonując rewolucji w branży szybkich i wydajnych smartfonów. Pamiętajmy więc, że na giełdzie nie kupujemy teraźniejszości, lecz przyszłość.
 
Poniżej streszczenie wykładu Prezesa Wojciechowicza dotyczącego stanu obecnego i przyszłości grupy kapitałowej Inno-Gene:
 
Slajd 1 – Zawierał tytuł konferencji.
 
Slajd 2 – Prezentował w skrócie opis struktury grupy kapitałowej Inno-Gene i stanowił wprowadzenie do następnego slajdu.
 
Slajd 3 – Demonstrował przekrój przez grupę kapitałową – wymieniono spółki: CBDNA, CovidVax, Central Europe Genomics, Medgenetics, Vita in Silica, Genomix.
 
(Spółki grupy kapitałowej działają na różnych polach i prowadzą owocną współpracę badawczo - rozwojową).
 
Slajd 4 – Stanowił opis kluczowych postaci w spółce, wymieniony: Prezes grupy kapitałowej Inno-Gene - Jacek Wojciechowicz, Pan Mariusz Herman - członek Rady Nadzorczej Inno-Gene i Dyrektor Generalny CBDNA, Profesor Andrzej Mackiewicz – członek Rady Nadzorczej Inno-Gene, Prezes CovidVax - wybitny immunolog i onkolog, Pan Nicholas Schork – Prezes CEGC, profesor Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego, genetyk, biznesmen, Profesor Wojciech Makałowski – wybitny genetyk, pracownik naukowy Uniwersytetu w stanie Pensylvania, dyrektor CEGC.
 
(Kadra naukowo-biznesowa, stojąca za rozwojem grupy dysponuje kwalifikacjami i doświadczeniem w pracach badawczo-rozwojowych, których owoce pozwoliły w czasie obecnej pandemii między innymi zrealizować błyskawicznie projekt najszybszego w skali świata – 5 minutowego testu genetycznego RT-LAMP).
 
Slajd 5 – Slajd tytułowy dotyczył spółki CB DNA.
 
Slajd 6 – Prezentował CB DNA, jako spółkę o największym portfolio w Europie Środkowo-Wschodniej pod względem opracowanych testów genetycznych w szerokim spektrum stosowania, ze szczególnym uwzględnieniem produktów poświęconych diagnostyce genetycznej chorób nowotworowych i zakażeń odkleszczowych.
 
Slajd 7 – Zawierał porównanie testów genetycznych i antygenowych.
 
(Testy genetyczne - dwugenowe są rekomendowane przez WHO, natomiast testy antygenowe w standardowych warunkach są zalecane do użytku wyłącznie na potrzeby badań naukowych. Ponadto czułość testu antygenowego zawiera się w przedziale 40-50 proc. Dla porównania w testach genetycznych jest to czułość odpowiednio na poziomie - 98-100 procentowa. Taka dokładność w detekcji wirusa, pozwala wykryć zakażenie nawet w drugim/trzecim dniu. Test antygenowy wykrywa infekcję znacznie później).
 
Slajd 8 – zawierał ważne informacje: dwugenowy test RT-LAMP produkcji CB DNA, został poddany skutecznej walidacji na 500 próbkach, wykazując czułość wyższą, niż została potwierdzona w metodzie RT-PCR. Ponadto CB DNA wystąpiło o walidację opracowanego testu w akredytowanym ośrodku badawczym.
 
(Dodatkowo slajd opisywał, że metoda RT-LAMP jest o 20 lat bardziej zaawansowana od metody RT-PCR (opracowanej w latach 80’) i coraz więcej państw decyduje się na wdrażanie testów w oparciu o nowszą technologię - RT-LAMP. WHO rekomenduje dwugenowe testy genetyczne, a FDA zatwierdziła technikę RT-LAMP w diagnostyce zakażeń SARS-CoV-2 już we wrześniu.
 
(W tę nową rzeczywistość, jako produkt strategicznego znaczenia - wpisuje się test genetyczny opracowany przez CB DNA).
 
!!!Slajd 9 – w mojej opinii jeden z najważniejszych slajdów – zawierał dokładne dane na temat zamówień, które wyglądają następująco:
 
Liczba otrzymanych zapytań ofertowych: 167
Liczba krajów z których spłynęły zapytania ofertowe: 27
Sumaryczna liczba testów na które otrzymano zapytania: 8 190 550 sztuk
Liczba podpisanych umów NDI (o zachowaniu poufności), poprzedzających podpisanie właściwego kontraktu: 15
 
Ponadto slajd zawierał dodatkowe informacje!
 
Proces produkcyjny odczynników zaczął się w 43 tygodniu, czyli w bieżącym, a spodziewane otrzymanie certyfikatów (CE i IVD) jest zapowiadane na 44 tydzień, czyli rozpoczynający się jutrzejszym poniedziałkiem 26.10.
 
Dodatkowo padła informacja, że możliwości produkcji testów mogą być zwiększone nawet do 5 mln sztuk tygodniowo i zostaną zwiększone w razie potrzeby!
 
Struktura otrzymanych zamówień pod względem źródeł zapytań, została przedstawiona na wykresie. Najwięcej zapytań ofertowych spłynęło ze strony firm produkcyjnych i usługowych oraz ze strony pośredników oferujących dystrybucję.
 
(Ponadto została potwierdzona cena detaliczna 80 pln za test. Gdyby przyjąć, że zamówione testy w podanej liczbie 8 190 550, zostaną sprzedane po średniej cenie nawet 50 pln, to już tylko pierwsze zamówienia będą warte ponad 400 mln pln.)
 
Slajd 10 – zawierał krótkie wprowadzenie do przykładu zastosowania testu RT-LAMP przy obsłudze wydarzeń masowych, takich jak mecze piłkarskie.
 
(Prostota wykonania testu przy wykorzystaniu taniego urządzenia podgrzewającego próbkę, a także wzrokowy odczyt wyniku (próbka pozytywna w wyniku obróbki termicznej, przyjmuje barwę pomarańczową)).
 
Slajd 11 – zawierał graficzną demonstrację w formie komiksu o tym jak będzie wykorzystywany test RT-LAMP przed wydarzeniami masowymi na stadionie.
 
Okienko pierwsze – przyjmowanie ludzi do badania
Okienko drugie – pobieranie wymazu, bądź śliny
Okienko trzecie – pięciominutowe podgrzewanie próbki w temperaturze 65 stopni Celsjusza
Okienko czwarte – demonstracja pozytywnego wyniku, jako probówki zawierającej pomarańczowy roztwór odczynnika reakcyjnego.
 
Slajd 12 – zawierał graficzną demonstrację organizacji testowania kibiców przy stadionie sportowym.
 
(Osiem stanowisk namiotowych wokół stadionu, jedno testuje 1200 kibiców na godzinę, szacowany czas pobrania próbki od jednej osoby to 30 sekund, oczekiwanie na wynik trwa do 10 minut).
 
Slajd 13 – Slajd tytułowy dotyczył spółki CovidVax.
 
Slajd 14 - Zawierał wprowadzenie do omówienia szczepionki CovidVax.
 
(Szczepionka profesora Mackiewicza różni się od opracowanych zagranicznych odpowiedników - profilem bezpieczeństwa, jest o kilka generacji nowsza i bezpieczna. Preparat Profesora wykorzystuje neutralne dla organizmu komórki macierzyste, przez co powikłania poszczepienne nie mają szans wystąpić. Mechanizm takiego działania z wykorzystaniem komórek macierzystych został już potwierdzony pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności w szczepionce na czerniaka, opracowanej również przez Pana Profesora).
 
Slajd 15 – prezentował spodziewany terminarz dotyczący realizacji projektu szczepionki CovidVax, określając realne szanse na komercjalizację produktu na marzec 2021, pod warunkiem dopuszczenia preparatu do prób klinicznych w szybkiej ścieżce.
 
Slajd 16 – Slajd tytułowy dotyczył spółki Central Europe Genomics.
 
Slajd 17 – zawierał wprowadzenie do omówienia Genomicznej Mapy Polski, jako największego w historii kraju projektu z pogranicza genetyki, bioinformatyki i medycyny.
 
Slajd 18 – omawiał Genomiczną Mapę Polski, jako projekt o wartości ponad 100 mln pln, który posłuży wytworzeniu instrumentu z którego największe światowe koncerny farmaceutyczne będą korzystać przy opracowywaniu leków nowej generacji. Genomiczna Mapa Polski będzie udostępniana dla firm farmaceutycznych na zasadzie odnawianych corocznie licencji. Narzędzie umożliwi wytwarzanie spersonalizowanych terapii wielu chorób, w tym szczególnie onkologicznych. Genomiczna Mapa Polski zostanie ukończona do pierwszego kwartału 2021.
 
Slajd 19 – Slajd tytułowy dotyczył podsumowania całej prezentacji.
 
!!!Slajd 20 - Omawiał cele biznesowe wyznaczone jeszcze na czwarty kwartał bieżącego roku, które zostały opisane, jako realizacja krajowych i zagranicznych kontraktów na testy RT- LAMP.
 
Jednak najbardziej niespodziewaną informację podano na sam koniec prezentacji!
 
W bieżącym kwartale ma dojść do finalizacji umowy z partnerem (przypuszczalnie inwestorem), należącym do ścisłej czołówki koncernów biotechnologicznych (pod względem przychodów za 2019 rok). W wyniku tej współpracy w Polsce powstanie Centrum Badań Całogenomowych – ośrodek dysponujący najbardziej zaawansowaną technologią badań genetycznych, którą na zasadzie wyłączności w Europie, będzie dysponowała spółka CB DNA, jako wspólnik zagranicznego koncernu!!!
 
Slajd 21 – Pokazywał czas na pytania do prelegenta i był wyświetlany w czasie ich zadawania.
 
Slajd 22 – Ostatni slajd zawierał dane kontaktowe ze strony internetowej grupy Inno-Gene.
 
W odpowiedziach na pytania - Prezes Wojciechowicz stwierdził, że spółka planowała sprzedać milion testów RT-LAMP, lecz skala napływających ofert przerosła najśmielsze oczekiwania i założenia. Dodatkowo zostanie wzięte pod uwagę przeznaczenie części ewentualnych zysków na wypłatę akcjonariuszom w formie dywidendy.
 
Prezentację można ocenić, jako profesjonalną. Prezes Wojciechowicz był stanowczy i skupiony na kwestiach, które są obecnie najważniejsze dla grupy kapitałowej.
 
Po wyśmienitym występie obserwujemy na forum IGN nieelegancką rywalizację szczekaczy o to, kto nagoni większą liczbę mało świadomych inwestorów do taniej sprzedaży przyszłości.
 
Obecnie dzienne liczby przyrostu zakażeń w RP, przewyższają skalę wysypu zachorowań w Lombardii z czasów klęski humanitarnej sprzed paru miesięcy, gdy ludzie umierali w domach, bo nie było miejsca w szpitalach i domach pogrzebowych.
 
Oby Polski nie spotkał ten los, obyśmy zapanowali nad zarazą. Wielu wybitnych epidemiologów podkreśla, że jedyną słuszną drogą zaradczą wobec epidemii - jest masowe testowanie. Rząd Słowacji planuje przetestować wszystkich obywateli w zorganizowanej akcji, Chiny testują 9 milionowe miasto Quingdao w 5 dni, a w maju przetestowano wszystkich mieszkańców w 11 milionowym Wuhan. W Wielkiej Brytanii powstaje tzw. Moonshot Plan, który postuluje masowe testy Brytyjczyków. W Ministerstwach Zdrowia wielu państw rozważa się obecnie wielkie operacje masowego testowania obywateli. Inno-Gene przeciera ten szlak w Polsce, współpracując z fundacją Generis. CB DNA deklaruje wsparcie tego projektu poprzez zaopatrzenie rewolucyjnym dwugenowym testem 5 minutowym w ramach akcji „Testujemy Całą Polskę”.
 
W czasie wojny kupuje się udziały w fabrykach amunicji. Amunicją w czasie epidemii pozostaną jeszcze długo testy i skuteczne doraźnie - leki. Będzie tak do czasu opracowania powszechnej i bezpiecznej szczepionki oraz wprowadzenia jej do sprzedaży. Oby rządzący wspierali polskie firmy pracujące nad testami, szczepionką i lekami na COVID-19. To zwiększy poziom bezpieczeństwa nas wszystkich.
 
Często podkreślam znaczenie spokoju w inwestowaniu oraz to, że każda inwestycja wymaga poszerzania wiedzy w tematach jej dotyczących. Przy obecnej sytuacji popyt na papiery wartościowe rośnie skokowo, przybywa nowych rachunków maklerskich, tak samo jak miało to miejsce w marcu i kolejnych miesiącach, co znajduje także odbicie w cenach akcji i w obrotach kapitałowych. Pieniądze napływają.
 
Wartość obrotów na Rynku NewConnect tylko w tym roku przewyższyła sumę obrotów na NC z ostatnich ośmiu lat. Niech każdemu towarzyszy spokój, refleksja i chłodna analiza sytuacji oraz pomysły na spędzanie dnia z rzadszym śledzeniem forum.
 
Poniżej odnośniki do innych moich wpisów na forum spółki Inno-Gene, zachęcam zainteresowanych do lektury:
 
https://www.bankier.pl/forum/temat_o-co-naprawde-chodzi-w-inno-gene,39073255.html
https://www.bankier.pl/forum/temat_o-co-naprawde-chodzi-w-inno-gene-cz-2,40816909.html 
 
Dziękuję promującym moje  tematy podbiciami. Proszę o pozostawianie komentarzy.
 
Proszę również o zgłaszanie postów uczestników forum, wykorzystujących mój nick, lecz mających inne IP. Zarejestrowanych można także poznać po pogrubionej nazwie użytkownika.

Świetne podsumowanie Pantaran. Potwierdzam. Dokładnie taki był przebieg konferencji. Ci co nie oglądali, musza to przeczytać i samodzielnie wyciągnąć wnioski.

Jak zwykle bardzo merytorycznie! Dzięki za poświęcony czas!

Dziękuję za opinię, pozdrawiam

Dzięki Pantaran za podsumowanie.

Pantaran umarł
Pantaran zmartwychwstał
Pantaran powrócił

Jak zwykle wszystko po mistrzowsku :)

pozdro

Dziękuję, nie miałam okazji oglądać....

Po konferencji ankieta i 54,55% uczestników wybrało prezentacje IGN jako NAJLEPSZA ze wszystkich 12. Rozumiem, że Pantaran jest w tej grupie :-)

Dziękuję za komentarz. Zagłosowałem na najlepszą prezentację, która wygrała także głosowanie

no dobre podsumowanie

Dziękuję Kamil, pozdrawiam

>Pantaran umarł
Pantaran zmartwychwstał
Pantaran powrócił<
Zmartwychwstał tylko jeden i był nim JCH. Reszta to delikatnie - nadużycie.

Czyli podważasz wiarę i życie po smierci? Skoro zmartwychwstał tylko jeden....

(wiadomość usunięta przez moderatora)

Świetnie !! Takich wpisów nam potrzeba, rzetelnych i opartych na faktach. Fachowa robota. Można spać spokojnie

Dzięki za komentarz.

Piękne słowa , w końcu prawdziwa gwiazda tego forum, rzeczowo, na temat, dzięki za super sprawozdanie, oczywiście nie brakuje trolli podszywających się pod Pantarana, ale każdy to wie, ip jest wyznacznikiem oraz zalogowany nick, trollom stanowczo nie, jutro będą na pewno ujadać ,ale coż to jest ich rola, nie zwracajmy na nich uwagi.
Pozdrawiam wytrwałych akcjonariuszy.

Dziękuję italo730, dobrego dnia.

Up

UP

Brawo. Super opis.

Pozdrawiam Kermitman

pantaran fajna nawijka niemniej z tym kwikiem to nie tyko jedna tu skamli ilost tematow gęgania o ile urosnie jak syzbko ze odjazd itp .....masakra

Piękna robota.

Pozdrawiam i zapraszam do dyskusji

Dzięki wielkie za taki opis. I tak powinno wyglądać forum a nie trole co tylko piszą bzdury. Pozdrawiam i aby więcej takich osób na forum

Pozdrawiam

Dziękuję za świetne podsumowanie konferencji panie Pantaran.

Sam również miałem przyjemność uczestniczenia w tym wydarzeniu i z czystym sumieniem mogę się podpisać pod Pana podsumowaniem i komentarzem. W swoich podsumowaniach próbowałem zwrócić uwagę Ancjonariuszy na fakt, iż grupę InnoGene należy rozpatrywać w szerszym kontekście, niż tylko obecnie szerząca się pandemia.

Dzisiejsza konferencja jeszcze bardziej utwierdziła mnie w tym przekonaniu.

Pozdrawiam serdecznie i życzę udanych inwestycji,
EP

Dzięki za dobrą robotę

Dziękuję za komentarz.

Przeczytałam z ogromną przyjemnością :) Wielkie podziękowania dla Pana za tak merytoryczny wpis :)

Dziekuje za poświęcony czas i merytoryke wypowiedzi - rzadko tu spotykaną, Pozdrawiam

Pozdrawiam serdecznie

Dziękuję

Dziękuję za merytoryczne streszczenie

Proszę bardzo, pozdrawiam i zapraszam do dyskusji

Panie Pantaran, jak zwykle niezwykle merytorycznie. Miło czytać takie ciepłe słowa (poparte faktami i obserwacjami) o spółce w którą się uwierzyło już dawno.

To będzie złota jesień dla Innogene! I jeszcze piękniejsza zima - cóż, taki mamy klimat :)

Dzieki za podsumowanie....ja jestem tu od maja...inwestuje w potencjał firmy, który zaczyna się już mocno materializowa, bedzie dobrze....wracajac do kadry i know how to nie jest przypadek że to ta firma jest na topie!

Dziękuję za dobre słowo, pozdrawiam.

Znakomita analiza! dziękuję.

pantaran - dlaczego ,nie piszesz nic o tym ,ze nie ma certyfikatu na testy, ze musza uzupelniac jeszcze dokumenty ,ze nie ruszaja z produkcja testow ,bo czekaja na certyfikat , ze Amerykanie dzis potwierdzili ,ze bedzie za miesiac szczepionka -ich glowny wirusolog , poszukaj gl............od siebie
jak sie utrzyma na 30 zl to i tak bedzie wysoki kurs

Odnośnie szczepionki, która będzie za miesiąc - wątków już było trochę na ten temat. Proponuję prześleddzić wypowiedzi choćby prezesów BiomedLublin, którzy wskazali, że nawet jakby już była szczepionka to sam proces przygotowania produkcji, rozdystrybuowania, podania potrzebującym to kwestia pół roku( nie mówiąc o zakończeniu dopuszczania do produkcji). Nie mówiąc o 50% skuteczności samej szczepionki, innych czynnikach jak chociażby antyszczepionkowców czy dużej liczby ludzi, ktorzy nie dadzą rady być zaszczepieni przez zbyt małą produkcję. Poza tym skuteczność to ok pół roku, więc zanim zaszczepisz zdrowych w jednym miejscu to pandemia się rozwinie w drugim. Zatem jest miejsce na szczepionkę lek oraz TESTY! Proszę zatem nie pisać, że szczepionka załatwi temat i odetnie popyt na testy, bo nie załatwi nawet w 50%. Testy pozostaną. Jak w tym kwartale sprzedadzą 10mln testow to spokojnie można szacować, że rok kolejny mamy sprzedaż na min tym samym poziomie. Jak sie przyzwyczają wszyscy do szybkich testów to produkcja 20mln na kwartał bedzie mało...

Panie Adamie, uzyskanie certyfikatów CE i IVD to czysta formalność, zwłaszcza w przypadku starania się o ww. dla produktu takiego jak test koronawirusowy. Niektórym firmom dystrybuującym chińskie, nieatestowane produkty, zajmowało to nawet do dwóch tygodni. Co do szczepionki, to przypomnę, że jej wprowadzenie było zapowiadane już na czerwiec, potem przesunięte na sierpień, prezydent Trump zaręczał że będzie przebadana jeszcze przed wyborami, bo chciał uczynić z Niej trofeum w kampanii prezydenckiej. Teraz kolejny raz przesunięto termin wprowadzenia, a wszystkie poprzednie zapowiedzi służyły grzaniu tematu i budowaniu sensacji dla pozyskania grantów naukowych. Pod koniec października zostaną opublikowane wyniki prób klinicznych. Nie dodaje Pan w swojej wypowiedzi, że Doktor Fauci, główny doradca Białego Domu, jeśli chodzi o epidemię, PRowiec i celebryta Covidowy, dodaje że pierwsze możliwe zaszczepienia większej liczby populacji to połowa lub koniec przyszłego roku. Podzielmy to co mówi przez dwa, a i tak będziemy łaskawi.

Tymczasem niektórzy eksperci wierzą, że zapotrzebowanie na szybkie testy koronawirusowe w 2022 roku może wzrosnąć do 4 mld sztuk rocznie, czyli znacznie więcej niż jest używane teraz. W kwestii szczepionki wchodzą jeszcze dylematy etyczne, bo nawet jak zostanie dopuszczona do sprzedaży, to nie będzie obowiązkowa, ponieważ nie może być. Prace nad takimi preparatami wymagają wielu lat i nie można prowadzić jak i rozsądnie jest nie poddawać się zbiorowemu eksperymentowi medycznemu, przyjmując dawkę, która może nie wywoływać powikłań po krótkim czasie, lecz po dłuższym, bo nie została przebadana dokładnie pod kątem powikłań długofalowych. Każdy szanujący swoje zdrowie odmówi. Ponadto obecnie ilość mutacji wirusa SARS CoV2 jest na tyle olbrzymia, że opracowane szczepionki mogą mieć skuteczność szczepionek grypowych. Często zaszczepieni na grypę, chorują na inną jej odmianę. Tak koło się zamyka. SARS CoV2 ma potencjał do bycia wirusem sezonowym, więc i możliwe, że testy będą stałym elementem naszej rzeczywistości, tak jak i bardziej leki niż szczepionka, choć oczywiście wierzmy, że uda się opracować jej skuteczną i bezpieczną wersję. Wtedy będzie warto poddać się szczepieniu.

https://www.money.pl/gospodarka/testy-na-koronawirusa-polskie-firmy-ruszaja-po-kawalek-tortu-6559638342163296a.html

Cenie Pana wypowiedzi, ale nie zawsze są one - jak dla mnie - do końca krytyczne. Dlatego poruszę trzy problematyczne kwestie:
1. Uzyskanie certyfikacji wcale nie jest tak oczywiste , zwłaszcza na niektórych rynkach, które dbają o rzetelność wprowadzanych tam produktów. W Polsce proces ten obsługuje Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych oraz dodatkowo PZH. Ta "niby" formalność zajmuje w przypadku pierwszej instytucji 2 tygodnie, w przypadku PZH dłużej, ponieważ tam w grę wchodzi walidacja. Owszem są rynki gdzie standardy są niższym poziomie, więc jeśli w grę wchodzi tylko kasa a nie bezpieczeństwo ludzi i jakość produktu, to droga jest tam otwarta jeśli są zamówienia.
2. Walidacja na 500 próbkach - w mojej ocenie-jest mało wiarygodna, ponieważ nie odpowiada standardom naukowym w tej dziedzinie, zwłaszcza w tak trudnej materii. Dlatego tutaj potrzebne jest zwiększenie próby losowej.
3. No i ostatnia kwestia na ile deklaracja o obecnym potencjale produkcyjnym jest wiarygodna, w dobie zapotrzebowania na chemię do produkcji testów. To jest tylko pytanie, które skłania do refleksji na ile Prezes ING blefuje ( mając jakieś asy w rękawie), a na ile mówi prawdę.
W pozostałych kwestiach zasadniczo się zgadzamy, dlatego dziękuję za merytoryczne wpisy.

Dziękuję za komentarz. Kojarzymy się jeszcze z forum BML i jeśli pamięć mnie nie zawodzi, dobrze się tam Pan prezentował. Spotykamy się znowu. Jeśli wypowiada się Pan o walidacji testu, to PZH dokonuje tego w oparciu o znacznie mniejszą ilość próbek, słyszałem o kilkunastu, kilkudziesięciu. Walidacja wewnętrzna w IGN została przeprowadzona na znacznie większej ilości próbek. Co do CE, oboje wiemy, że w formularzu zgłoszeniowym są punkty związane z instrukcją użytkowania, czy kwestiami bezpieczeństwa, które w przypadku takiego testu są czysto abstrakcyjne. Reagenty tego rodzaju są zupełnie nieszkodliwe i CE/IVD w tym przypadku może być kwestią paru dni, co też zostało podkreślone w wykładzie, że certyfikacja może zostać sfinalizowana w bieżącym tygodniu.

Pozdrawiam serdecznie.

Dziękuję za odpowiedź. Dobrze mnie Pan kojarzy z BML, który jest już odległa historią, zaś obecnie skupiam się na BMX. Oczywiście, że certyfikacje które Pan przytoczył są raczej czystą formalnością, jednak ta w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych niekoniecznie, a ta w PZH z pewnością taka nie jest. I jeśli nawet w PZH jest zmniejszona liczba w próbach walidacyjnych, to jednak patrzy się na wielkość prób w dotychczas przeprowadzanych badaniach, aby zachować rzetelność badawczą. Nie ma sensu powtarzać dobrze przeprowadzonych badań, jeśli były w odpowiedniej ilości. Zabrakło mi odpowiedzi w sprawie potencjału produkcyjnego :) Tu widzę wąskie gardło, ale mogę się mylić. Pozdrawiam serdecznie.

Dziękuję za kulturalną odpowiedź. Co do URPL to jest urzędem między innymi regulującym już obowiązujące certyfikaty. Czyli jeśli wyrób RT-LAMP zostanie oznaczony certyfikatem zgodności CE oraz certyfikatem przypisanym do produktów do diagnostyki in vitro IVD, to urząd ma kompetencje wycofać ww. certyfikaty.

Jeśli zaś chodzi o produkcję, to na test RT-LAMP składa się mieszanina reakcyjna w formie płynnej. Tak to wygląda od strony technologicznej. Z prezentacji wiemy, że test ma postać probówki o zawartości płynu zawierającego odczynnik. Oszacujmy więc, że w jednej probówce jest 0,5 ml płynu. To oznacza, że zamowienie do Indii warte około 10 mln pln, stanowiły testy zawierające zaledwie 125 litrów płynu reakcyjnego. Umieszczenie w 250 tys. probówek takiej ilości odczynnika nie stanowi większego wyzwania dla firm produkcyjnych tak zaawansowanych jak Medicofarma. Co więcej, sądzę że rozlanie odczynnika do probówek, by zrealizować zamówienie dla BI Biotech w Indiach to kwestia niecałego dnia przy zautomatyzowanej linii produkcyjnej. Dlatego 2 mln testów tygodniowo, wydaje mi się realną liczbą.

Dzień dobry, czy wie Pan iloma liniami produkcyjnymi dysponuje Medicofarma ? Jeżeli jest to jedna linia to raczej nie należy zakładać wydajności (rzeczywistej średniej) wyższej niż 3000/500 sztuk na godzinę, chyba że to linia monstrum. Raczej skłaniam się do wydajności rzędu 500 - 700 tys na tydzień i to po optymalizacji procesu.

Pozdrawiam Pracuś