Dnia 2026-05-18 o godz. 14:09 ~GamerCS napisał(a):
> No ok bo napisałeś to tak jakby chodziło o nanox. Pozdro
No pomieszałem troche wątki...jesli chodzi o NANOX...to nie wiadomo jakie koszty moga byc tych badań ...a to dla takiej nspolki jak NNG jest bardzo istotne..dla spolki ktora nie ma kasy....Sukces ICE..wynikal z kontrolowania Kosztow....i tego ze ...CC poszlow w 510 K ....o AC tez moze pojsc w 510 K....PFA tez moze pojsc w 510 K ....bo juz jest taki system zarejestrowany.......z NANOX...Pojdzie w pelnych badaniach klinicznych ....A wtedy koszty beda DUZE....ICE..z 14 pacjentami w pelnych badaniach klinicznych bujal sie sporo czasu zeby w UE..moc zarejestrowac CC.....pytanie jakie warunki badan klinicznych.....postawi Nanox....FDA....