Dobrze, że napisali "nie występujemy w roli specjalistów od biotechnologii", bo w ten sposób mogą po prostu bezrefleksyjnie powtarzać narrację zarządu.
A dla tych, co chcą się zainteresować biotechnologią i aspektami regulacyjnymi, polecam skonfrontować narrację o "dodatkowym wzmocnieniu dossier w obszarze markera potencji" z sytuacją uzupełniania/zmiany markera potencji, po tym, jak już uzyskano wyniki badań klinicznych (gdzie stosowano nieuzupełniony/poprzedni marker potencji).
A także konwersja wyników ze stanu "przed" z markerem potencji, na wyniki "po" wszystkich modyfikacjach i wpływ konwersji na interpretację wyników badań.