Najbliższe cele projektu do końca 2025 roku:
Sierpień 2025: Przygotowanie jednorazowych zestawów perfuzyjnych do badań.
Wrzesień/Październik 2025: Wytworzenie dwóch docelowych egzemplarzy urządzenia NanOX Recovery Box.
Październik 2025: Przeprowadzenie badań inżynieryjnych.
Grudzień 2025: Zakończenie badań biozgodności i przygotowanie raportu z oceny klinicznej.
Proces certyfikacji urządzenia jako wyrobu medycznego ma rozpocząć się w styczniu 2026 roku.