W ocenie Zarządu Spółki Celon Pharma S.A. dyskusja z europejskim regulatorem przebiegła zgodnie z zakładanymi oczekiwaniami. Poruszono i uzgodniono w jej trakcie wszystkie najważniejsze założenia programu klinicznego III fazy, w tym również, istotną z punktu widzenia przyszłej rejestracji, możliwość podawania esketaminy DPI Celon w warunkach domowych..."
Ciekawi mnie czy jeżeli EMA lub FDA nie dadzą zgody na podawanie leku w warunkach domowych za pomocą inhalatora
to CLN ma opcję " B " na podawanie leku ??