"Obecnie priorytetem spółki jest dokończenie badań klinicznych w dwóch wiodących projektach oraz ich komercjalizacja. Są to: PacePress, czyli elektroniczna opaska uciskowa oraz CoolCryo, czyli system do krioablacji serca oparty na dozowaniu ciekłego azotu. Dodatkowo środki mają zapewnić rozwój projektów MiniMax – cewnika 2 w 1 posiadającego funkcję ablacji i obrazowania 3D oraz AtriClamp systemu do zamykania uszka lewego przedsionka serca" - czytamy w komunikacie.
W ramach projektu CoolCryo spółka szykuje się do uzyskania certyfikacji przez amerykański urząd FDA, co umożliwi wprowadzenie CoolCryo na rynek USA. Badanie techniczne i badania użyteczności zostały zakończone, a certyfikacja FDA spodziewana jest na połowę 2025 roku"