Czekamy na dalszą eskalację dawki. Wg. tego tekstu rekrutacja znacznie przyspieszyła.
Według informacji z postera EHA: "The highest pSTAT5 inhibition was observed in the patient with the highest exposure (#107-01) and resulted in approximately 50% target inhibition. Preclinical efficacy assessments of RVU120 were performed at conditions with >90% target inhibition."
Pacjent #107-01 był w kohorcie otrzymującej dawkę 75mg leku. Miejmy nadzieję że przy większych dawkach inhibicja będzie odpowiednio większa i pojawi się więcej efektów leczniczych.
"Spółka przewiduje, że do końca roku dawka może być zwiększona do 175"
Dobre wieści :-) Oby tak dalej. 2025 już blisko. Orphan drug designation dla AML pomoże w szybszym wprowadzeniu leku na rynek: https://ryvu.com/2020/03/28/ryvu-therapeutics-receives-orphan-drug-designation-from-fda-for-sel120-to-treat-acute-myeloid-leukemia/