Rozpoczęliśmy przygotowania do procedury rejestracji VCAST, czyli oprogramowania, które służy do nieinwazyjnej diagnostyki choroby wieńcowej, w Stanach Zjednoczonych. Zaczęliśmy przygotowania do badania klinicznego, które jest niezbędne, by wykazać skuteczność produktu i finalizujemy prace nad protokołem. Mamy wstępnie zainteresowane ośrodki, które chcą brać udział w badaniu klinicznym i szacujemy, że powinno ono trwać ok. trzech miesięcy od momentu rozpoczęcia” – powiedział członek zarządu Przemysław Tadla.