Dla mnie istotne jest że FDA wskazała, że proponowane 12-miesięczne badanie otwarte (open-label extension, „OLE”) jest akceptowalne, z zastrzeżeniem uwzględnienia odpowiednich założeń analitycznych. Badania mogą być rozpoczęte w III faziie leczeniu dyskinez indukowanych lewodopą u pacjentów z chorobą Parkinsona (PD-LID). Zawsze jest jakieś ale, które firma musi uwzględnić w protokołach badań po odpowiedziach FDA na pisemne zapytania.Najważniejsze że następny krok zrobiony i czekamy na skrócenie lejców decyzyjnych odnośnie partneringu