Panie „hormon”, parę pytań. 1) Wyrobem medycznym której klasy jest test Panuri ? 2) Jakie są różnice w certyfikacji wyrobów medycznych w USA i EU ? 3) Czyje regulacje wymagają opinii Jednostki Notyfikowanej przed dopuszczeniem do obrotu ? 4) Czy aby do możliwości sprzedaży wyrobu w całej EU nie wystarczy aprobata jednego regulatora kraju członkowskiego EU, np. URPL, WM i PB ? Wiesz Pan, czy tylko silisz się na te grafomańskie posty ??