Ale na jaką odpowiedź Wy liczycie?
Przecież ArtiClamp, dostał już procedurę uproszczoną w trybie 501 (tak samo jak Coolcry). FDA na spotkanie w tym tygodniu ma przekazać informację, jakich rzeczy/badać oczekują od Medinice, żeby zatwierdzić produkt. Nawet nie wiadomo, czy z tego powodu wpadnie jakieś ESPI. Raczej spodziewałbym się ESPI dopiero po złożeniu pełnej dokumentacji w celu komercjalizacji. Bufor do wzrostu oczekuję w przyszłym tygodniu po Walnym :)