Z tym artykułem jest jeszcze i ten problem.
Jako komparatora użyta "gołego" zilovertamab. Molekuła, która w lecie tego roku dokonała żywota. Została sprzedana za 3 mln USD do jakieś firmy krzak o nazwie Hoola Hoola czy jakoś tak, a jej dotychczasowy właściciel firma Oncternal Therapeutics poszła na złom.
Gdyby komparatorym był zilovertamab vedotin, którego Merck/MSD wprowadził do III fazy i gdyby uzyskano właśnie takie wyniki, to publikacja ta wprowadziłaby wszystkich w zachwyt. Nawet mnie. Dawałaby nadzieję, że PBA0405 ma jeszcze szansę. Jednak w tej sytuacji gdy Merck swoją molekułę wprowadził do III fazy, to ona jest kompletnie bez znaczenia.