GX1 wymieniony jako strategiczny partner z Netcetera, Star Global, Oxford Nanopore i Agilent Technologies (USA).
https://www.g-mendel.com/2023-year-in-review/
Kluczowe:
1. GX1 i g-mendel tworzą test w którym docelowo ma być rozpoznawanych 30 chorób genetycznych
2. Pilotaż ma dotyczyć wykrywania SMA i mukowiscydozy które są w Polsce przeprowadzane u noworodków.
Widać że plan jest realizowany. Artykuł z kwietnia : ... Na początek obejmie on m.in. SMA, zespół łamliwego chromosomu X i mukowiscydozę. Docelowo ma obejmować 30 różnych chorób rzadkich ...
https://www.mzdrowie.pl/trendy/poznajac-geny-wspieramy-diagnostyke-i-leczenie-coraz-wiekszej-liczby-chorob/
3. pierwsze przychody gmendel planuje na IV kwartał 2024
4. Narodowy plan chorób rzadkich. Kolejne opóźnienie ale temat wart czekania.
https://www.rynekzdrowia.pl/choroby-rzadkie/Jest-nowy-harmonogram-prac-nad-Planem-dla-Chorob-Rzadkich-Ministerstwo-Zdrowia-pokazalo-szczegoly,253547,1024.html