Grant umożliwi dalszy rozwój technologii wykrywania najczęstszych aneuploidii, zespołów mikrodelecji i 3 chorób, które składają się na podstawowe badanie nośników dla wszystkich grup etnicznych (łamliwe chromosomy X, mukowiscydoza, rdzeniowy zanik mięśni).
Przypominam, że Diagnostyka z GX1 rozważa wprowadzenie tej technologii na polski rynek. A Prezes w ostatnim raporcie pisze o współpracy pomiędzy Emitentem, a Spółką gMendel ApS (Partner) z siedzibą w Kopenhadze i oznaczeniu CE dla Phivea® v1.0.0.
https://www.g-mendel.com/gmendel-receives-grant-from-the-innovation-fund-denmark/
https://www.g-mendel.com/gmendel-announces-ce-marking-for-its-phivea-v1-0-0-platform/