Z deklaracji spółki wiemy, że w 2. fazie badań kardioznacznik w porównaniu z wynikami 3. fazy flurpiridazu uzyskał lepsze parametry określone jako pierwszorzędowe punkty końcowe, czyli swoistość i czułość. Flurpiridaz miał w protokole FDA określone 60-procentowe poziomy tych parametrów dla 2/3 badanych. Z dostępnych publikacji wiemy, że w 3. fazie badań z zastosowaniem flurpirifdazu poziomy te zostały przekroczone. Przed nami ważna konferencja w Los Angeles, na której będą pokazane wyniki 2. fazy badań kardioznacznika. Mam nadzieję, że zostaną one omówione w jakichś publikacjach, tak jak to miało miejsce po konferencji w Kanadzie w październiku ilu ub.r. w przypadku produktu Lantheusa ...