https://www.biznesradar.pl/a/146872,list-do-akcjonariuszy-synthaverse-s-a-2025

Poprawa efektywności operacyjnej otwiera możliwość przeglądu długoterminowej struktury aktywów. Obecnie prowadzone są analizy oraz zaawansowane rozmowy dotyczące potencjalnych scenariuszy obejmujących:

dezinwestycję wybranych aktywów,
nawiązanie współpracy ze strategicznym partnerem w celu pełniejszego wykorzystania ich potencjału.
Oczekujemy, że efekty tych działań będą widoczne w najbliższych tygodniach. Ich realizacja powinna przyczynić się do poprawy struktury bilansu, redukcji zadłużenia oraz wzmocnienia płynności finansowej Spółki.

Prezes robi sobie jaja z akjonariuszy. Gosciu po AGH zna sie na zarzadzaniu taka spolka ? Pirog tylko mial jakies pojecie. Nastepni Prezesi to tylko na program motywacyjny liczyli. Takich cudow nawet na Krypto nie widzieli. W USA dawno siedzieliby w areszcie za takie przekrety. Ale to Polska i uklady w KNF

to jest dobre:
konsekwentnie realizuje działania ukierunkowane na wzrost efektywności operacyjnej oraz budowę trwałej wartości.

Czy oni widzą, co piszą?

Gdzie jest budowa trwałej wartości? Czego? Chyba "trwałych" programów motywacyjnych.

Zasadnicze pytanie, czy przez te lata spółka wprowadzała akcjonariuszy w błąd pisząc o planach, które nie zostały zrealizowane?

"Ktoś" zna odpowiedź na to pytanie?

I to też jest dobre:
Synthaverse od kilku lat realizuje intensywny program inwestycyjny, w ramach którego powstały dwa nowoczesne obiekty:

• produkcyjny
• badawczo-rozwojowy

Obecnie znajdują się one w fazie certyfikacji, która przebiega zgodnie z przyjętym przez obecny zarząd harmonogramem.

Zgodnie z którą wersją? Pierwotną????

https://www.bankier.pl/wiadomosc/Biomed-Lublin-ma-umowe-na-budowe-Zakladu-ONKO-BCG-8151009.html

https://www.bankier.pl/wiadomosc/BIOMED-LUBLIN-WYTWORNIA-SUROWIC-I-SZCZEPIONEK-SA-Zawarcie-znaczacej-umowy-o-generalne-wykonawstwo-8150984.html

Planowane oddanie obiektu produkcyjnego do użytku przewidywane jest na IV kwartał 2023.

Czy jeszcze was wyjaśnić?

Zbudowali. Stratę 19 mln w 2025 roku. Brawo wy.

Wygląda na to, że od lat celowo wprowadzają w błąd. Teraz znowu szukają "mamy inwestora". Ten temat był grany już dwa razy. Po 4 latach okazało się również, że jednak chyba nie mamy "mamy CBR" i "mamy fabrykę". Sądząc po przychodach, "mamy umowy" też są jakieś dziwne, itd., itd.

Prawie mnie przekonał ten obecny prezes. Takie same dyrdymały wygadywał poprzedni prezes i poprzedni. Optymalizacja procesu produkcji i sprzedaży, pozyskanie nowych rynków zbytu, poszerzenie oferty produktu. Zastanawiam się czy przed tym wywiadem obecny prezes czytał raport za ubiegły rok. Sprzedaż spadła na pysk a zadłużenie wzrosło. Po co im nowy większy zakład skoro nie mogą sprzedać tego co robią "na kolanie"? Uruchamianie nowej linii produkcyjnej trwa całe lata jakby mieli tam robić statki kosmiczne. Kłamstwo goni kłamstwo w tej firmie i jedynie to jest prawdą.

a teraz to:

Wejście na kluczowe rynki europejskie – w 2026 roku rozpoczęto sprzedaż Onko BCG w Niemczech i Francji – jednych z największych i najbardziej wymagających rynków farmaceutycznych w Europie.

https://www.bankier.pl/wiadomosc/BIOMED-LUBLIN-WYTWORNIA-SUROWIC-I-SZCZEPIONEK-SA-Otrzymanie-istotnej-informacji-o-statusie-procesu-rejestracji-na-terytorium-Niemiec-i-Szwajcarii-produktu-leczniczego-wytwarzanego-przez-Biomed-Lublin-S-A-pod-nazwa-handlowa-Onko-BCG-8060356.html

Zarząd Spółki Biomed-Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA („Emitent”, „Spółka”) niniejszym informuje o otrzymaniu w dniu 19 lutego 2021 informacji od APOGEPHA Arzneimittel GmbH z siedzibą w Dreźnie, Niemcy („Apogepha”) na temat statusu procesu rejestracji na terytorium Niemiec i Szwajcarii produktu leczniczego wytwarzanego przez Emitenta pod nazwą handlową Onko BCG. Apogepha, która na bazie podpisanej umowy złożyła wnioski o rejestrację produktu Spółki w Niemczech i Szwajcarii (Emitent informował o zawarciu umowy rejestracyjno-dystrybucyjnej z Apogepha w rb 87/2020) poinformowała Emitenta, że walidacja złożonej dokumentacji rejestracyjnej dla produktu leczniczego Onko BCG przez właściwy organ regulacyjny dla produktów biologicznych na terytorium Niemiec (Paul-Ehrlich-Institute) a także organ regulacyjny na terytorium Szwajcarii (Swissmedic), została pomyślnie zakończona.

Dokumentacja rejestracyjna produktu jest obecnie na etapie oceny merytorycznej.

Powyższe potwierdza jakość dokumentacji rejestracyjnej produktu Emitenta przedłożonej przez Apogepha do rejestracji na wspomnianych wyżej rynkach.

Wlewki BCG stosowane w leczeniu raka pęcherza moczowego są produktami deficytowymi w skali świata. Pomyślne zakończenie procesu rejestracyjnego produktu na obu wyżej wymienionych rynkach otworzy nowe możliwości ekspansji dla Onko BCG i zamknie znaczną lukę w dostępności produktu na rynku, począwszy od Niemiec i Szwajcarii, a następnie, po udanej rejestracji, w innych krajach Unii Europejskiej.

Czy o to chodzi?

https://www.bankier.pl/wiadomosc/SYNTHAVERSE-SA-Internacjonalizacja-i-aktualizacja-strategii-rozwoju-Emitenta-8973742.html

oraz objęcie nowego Zakładu Produkcyjnego Onko BCG pozwoleniem na wytwarzanie wydanym przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dalej: „URPL”), warunkujące rozpoczęcie sprzedaży produktów wytworzonych w Zakładzie Produkcyjnym Onko BCG. Emitent szacuje, że powyższe procesy przed organami regulacyjnymi zajmą łącznie ok. 18 miesięcy, stąd pierwsze sprzedaże możliwe będą na początku 2027 r.

A teraz jaki termin?
Tak pytam z ciekawości

Dnia 2026-05-04 o godz. 20:59 ~dziadek napisał(a):
> Prawie mnie przekonał ten obecny prezes. Takie same dyrdymały wygadywał poprzedni prezes i poprzedni. Optymalizacja procesu produkcji i sprzedaży, pozyskanie nowych rynków zbytu, poszerzenie oferty produktu. Zastanawiam się czy przed tym wywiadem obecny prezes czytał raport za ubiegły rok. Sprzedaż spadła na pysk a zadłużenie wzrosło. Po co im nowy większy zakład skoro nie mogą sprzedać tego co robią "na kolanie"? Uruchamianie nowej linii produkcyjnej trwa całe lata jakby mieli tam robić statki kosmiczne. Kłamstwo goni kłamstwo w tej firmie i jedynie to jest prawdą.

Oni nawet nie przystąpili do przetargu na szczepionkę WZW. Prezesi maja te same kartki i tylko je powielają. Skoro b
są takie kiepskie wyniki za co dali sobie akcje? Nagradza się ludzi którzy przyczynili się poprawy wyników itp. a oni? Tłumaczenie że zmienili fiolki to brzmi jak bajka Andersena. Stary prezes widział że wyniki bedą kiepskie to uciekł by upłynnić swoje akcje. Oni ciągle niby coś sprzedają a kasa pusta. Wszystko bym zrozumiał , bo nie jedna spółka covidowa jest teraz grubo na minusie ale oni nic nie obiecywali . Tu są ciągle obietnice i przesuwanie terminów.

przykład zakładu produkcyjnego

https://www.bankier.pl/wiadomosc/BIOMED-LUBLIN-WYTWORNIA-SUROWIC-I-SZCZEPIONEK-SA-Zawarcie-znaczacej-umowy-o-generalne-wykonawstwo-8150984.html

Zarząd "BIOMED-LUBLIN” Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka" lub „Emitent”), niniejszym informuje o zawarciu w dniu 9 lipca 2021 r. umowy o generalne wykonawstwo z Karmar SA z siedzibą w Warszawie (dalej: Generalny Wykonawca”). Przedmiotem umowy jest wykonanie w systemie „pod klucz” budynku badawczo – rozwojowego w ramach Centrum Innowacji Biotechnologicznych - Zakład ONKO BCG wraz z infrastrukturą techniczną na działce Emitenta przy ul. Głównej w Lublinie (Przedmiot Umowy, Inwestycja budowlana). Inwestycja budowlana zaklasyfikowana jest do kategorii 5 złożoności budynku (budynki wielofunkcyjne oraz o bardzo złożonych wymaganiach funkcjonalnych, instalacyjnych i technologicznych, wymagające szczególnych rozwiązań inżynierskich). Wartość wynagrodzenia przysługującego Wykonawcy z tytułu realizacji Inwestycji budowlanej wynosi 32.999.000 złotych (słownie trzydzieści dwa miliony dziewięćset dziewięćdziesiąt dziewięć tysięcy) przy czym jest to wynagrodzenie ryczałtowe nieobejmujące podatku VAT (dalej: „Wynagrodzenie”).

Zakończenie wykonania Przedmiotu Umowy nastąpi w terminie 13,8 miesięcy od daty podpisania Umowy. Zgodnie z treścią Umowy część prac zostanie wykonana przez podwykonawców działających na rzecz i w imieniu Generalnego Wykonawcy.

Umowa przewiduje możliwość naliczenia kar umownych przez Spółkę m.in. z tytułu odstąpienia od Umowy z winy Generalnego Wykonawcy w wysokości 10% wartości netto Wynagrodzenia czy też opóźnień w realizacji Umowy. Z kolei Emitent zobowiązany będzie do zapłaty kary umownej w wysokości 10% wartości netto Wynagrodzenia w przypadku odstąpienia Generalnego Wykonawcy od Umowy z winy Zamawiającego. Łączna wartość kar umownych nie może przekroczyć 20% wartości netto Wynagrodzenia. Niezależnie od powyższego stronom przysługuje prawo do dochodzenia odszkodowania uzupełniającego, o ile kary nie zrekompensują całości szkód.

I potem:

https://www.bankier.pl/wiadomosc/SYNTHAVERSE-SA-Podpisanie-protokolu-odbioru-koncowego-dotyczacego-Zakladu-Produkcyjnego-Onko-BCG-8780104.html

Zarząd SYNTHAVERSE Spółka Akcyjna (dalej: "Spółka" lub "Emitent”), w nawiązaniu do rb 11/2024 niniejszym informuje o podpisaniu w dniu 9 lipca 2024 r. z Karmar SA, będącym generalnym wykonawcą budynku produkcyjnego - Zakład ONKO BCG (dalej: „Zakład Onko”) protokołu odbioru końcowego (dalej: „POK”).

Podpisanie POK oznacza potwierdzenie, że Zakład Onko został wybudowany zgodnie z projektem oraz wymaganiami Emitenta. Z dniem podpisania POK, Spółka przejęła cały obiekt do użytkowania od Generalnego Wykonawcy i może prowadzić kolejne działania zgodnie z założeniami projektu.

Celem projektu jest budowa zakładu produkcyjnego wyposażonego w komercyjną linię do wytwarzania leku Onko BCG, która będzie wynikiem wdrożenia prac B+R tj. technologii produkcji leku do immunoterapii raka pęcherza moczowego w oparciu o podszczep Moreau atenuowanych prątków BCG i oferowanie usługi wytwarzania produktu Onko BCG w oparciu o innowacyjny proces.

Realizacja inwestycji Zakładu produkcyjnego Onko BCG skokowo zwiększy możliwości produkcyjne, a w konsekwencji sprzedażowe tego deficytowego w skali światowej preparatu.

Projekt budowy zakładu produkcyjnego Onko BCG jest odrębną inwestycją od projektu „Centrum innowacji biotechnologicznych BCG” („CBR”), o którym Emitent informował w rb 81/2020 oraz 97/2020. Budowa CBR zwiększy konkurencyjność, jakość oraz bezpieczeństwo produktów Emitenta oraz umocni pozycję rynkową Spółki.

Emitent należy do czołowych producentów i jest jednym z nielicznych w Europie wytwórców produktów leczniczych BCG.

Czy były naliczone kary?

to jest zakład, tamten był B+R
https://www.bankier.pl/wiadomosc/BIOMED-LUBLIN-WYTWORNIA-SUROWIC-I-SZCZEPIONEK-SA-Zawarcie-znaczacej-umowy-o-generalne-wykonawstwo-w-zakresie-budowy-zakladu-produckyjnego-Onko-BCG-8378539.html

proszę sobie zweryfikować

Zarząd "BIOMED-LUBLIN” Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. (dalej: "Spółka" lub „Emitent”), niniejszym informuje o zawarciu w dniu 21 lipca 2022 r. umowy o generalne wykonawstwo z Karmar SA z siedzibą w Warszawie (dalej: „Generalny Wykonawca”).

Przedmiotem umowy jest kompleksowa realizacja Inwestycji polegającej na wykonaniu prac projektowych oraz budowlanych w zakresie budowy budynku produkcyjnego Onko BCG w Lublinie, przy ul. Głównej, na nieruchomości należącej do Emitenta (dalej: „Inwestycja budowlana”, „Przedmiot Umowy”).

Wartość wynagrodzenia ryczałtowego przysługującego Wykonawcy z tytułu realizacji Inwestycji budowlanej wynosi 68.999.000 złotych (słownie sześćdziesiąt osiem milionów dziewięćset dziewięćdziesiąt dziewięć tysięcy) przy czym jest to wynagrodzenie ryczałtowe nieobejmujące podatku VAT (dalej: „Wynagrodzenie”).

Zakończenie wykonania Przedmiotu Umowy nastąpi w terminie 16 miesięcy od daty podpisania Umowy. Zgodnie z treścią Umowy część prac zostanie wykonana przez podwykonawców działających na rzecz i w imieniu Generalnego Wykonawcy.

Umowa przewiduje możliwość naliczenia kar umownych przez Spółkę m.in. z tytułu odstąpienia od Umowy z winy Generalnego Wykonawcy w wysokości 10% wartości netto Wynagrodzenia czy też opóźnień w realizacji Umowy. Z kolei Emitent zobowiązany będzie do zapłaty kary umownej w wysokości 10% wartości netto Wynagrodzenia w przypadku odstąpienia Generalnego Wykonawcy od Umowy z winy Zamawiającego. Łączna wartość kar umownych nie może przekroczyć 10% wartości netto Wynagrodzenia. Niezależnie od powyższego stronom przysługuje prawo do dochodzenia odszkodowania uzupełniającego, o ile kary nie zrekompensują całości szkód.
Strony ustaliły 5 letni okres rękojmi na wykonane w ramach Przedmiotu Umowy. Bieg okresu rękojmi rozpoczyna się z dniem podpisania przez Strony protokołu odbioru końcowego Przedmiotu Umowy bez wad istotnych. Ponadto, Generalny Wykonawca udziela Inwestorowi gwarancji z tytułu należytej jakości wykonania Przedmiotu Umowy. Okres gwarancji wynosi 5 lat licząc od dnia podpisania przez Strony protokołu odbioru końcowego Przedmiotu Umowy bez wad istotnych.

Pozostałe warunki Umowy, w tym odnoszące się do możliwości rozwiązania lub odstąpienia od niej nie odbiegają od postanowień powszechnie stosowanych dla tego typu umów.

Realizacja przedmiotowej umowy nastąpi w ramach projektu pt.: „Wdrożenie wyników prac B+R w zakresie innowacyjnej technologii wytwarzania produktu do immunoterapii raka pęcherza moczowego w oparciu o podszczep Moreau atenuowanych prątków gruźlicy BCG” (projekt numer: POIR.03.02.01-06-0029/21)), dla którego Spółka podpisała umowę o dofinansowanie w zakresie współfinansowania ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego Programu Operacyjnego Innowacyjny Rozwój, z poddziałania 3.2.1 Badania na rynek (Emitent informował o tym zdarzeniu w rb 44/2021).

Celem projektu jest budowa komercyjnej linii do produkcji leku Onko BCG, która będzie wynikiem wdrożenia prac B+R tj. technologii produkcji leku do immunoterapii raka pęcherza moczowego w oparciu o podszczep Moreau atenuowanych prątków BCG i oferowanie usługi wytwarzania produktu Onko BCG w oparciu o innowacyjny proces.
Realizacja projektu nastąpi w trzech etapach:
1. budowa dedykowanego budynku produkcyjnego
2. organizacja dedykowanej i kompletnej infrastruktury produkcyjnej,
3. kwalifikacja infrastruktury i walidacja procesu wytwarzania

Projekt budowy zakładu produkcyjnego Onko BCG jest odrębną inwestycją od projektu „Centrum innowacji biotechnologicznych BCG” („CBR”), o którym Emitent informował w rb 81/2020 oraz 97/2020. Budowa CBR zwiększy konkurencyjność, jakość oraz bezpieczeństwo produktów Emitenta oraz umocni pozycję rynkową Spółki, zaś realizacja inwestycji Zakładu produkcyjnego Onko BCG ma skokowo zwiększyć możliwości produkcyjne, a w konsekwencji sprzedażowe tego deficytowego preparatu.

Podpisanie znaczącej Umowy o generalne wykonawstwo jest kolejnym krokiem w konsekwentnie realizowanej strategii Emitenta związanej z produktami leczniczymi BCG.
Emitent należy do czołowych producentów i jest jednym z nielicznych w Europie wytwórców produktów leczniczych BCG.

Wykonawca nie oddał budynków w terminie i nikt z zarządu włącznie z prezesem nie naliczyli jak było w umowie kar. Mało tego dali dodatkowe pieniądze na budowę. Ciekawe ile z tego przytulili do swojej kieszeni. Ile z tych dodatkowych milionów wpłynęło na ich konta. Proste wyprowadzenie dla siebie pieniędzy. Niby na budowę .....