Wrzesień/Październik przyniesie ważny kamień milowy. Będziemy mieli od A4BEE prototypy wersji docelowej. Zobaczymy jak te cacka się prezentują, a potem zaczyna się proces certyfikacji.
Za dużo się obecnie w temacie dyskontowania tego nie dzieje. Więc są dwie opcje albo za wcześnie albo gwałtownie wzrośnie po ogłoszeniu. Jest trzecia wypierana przez wszystkich opcja - obejdzie się bez echa i na miesięcznym zaczniemy zjazd i walkę o 2 zł.
Teraz największy wpływ na kurs ma emisja za 2.5. dopóki nie dojdzie do skutku, żaden ruch w górę nie będzie możliwy. Jeśli prototyp pojawi się przed finalizacją emisji, zakładam że ewentualny ruch w górę zostanie natychmiast zasypany. Kurs musi być utrzymywany poniżej 3 zł.
Niestety terminu walnego jeszcze nie podali więc mamy jeszcze ok 3 miesiące kiszenia się na 2,5 - 2,9 i kolejne czerwone kreski na miesiączym MACD. Ale na spadkach też można grać. Wywaliłem ICE więc jest kasa aby coś sobie w okolicach 2,5 - 2,6 pozbierać.
Nie jest to żadnen problem. Wystarczy być cierpliwym. Do walnego kurs musi być poniżej 3 zł. Będą stawać na głowach, żeby tak było, bo gdyby był rażąco wyższy od ceny emisyjnej, któryś z akcjonariuszy mógłby im tę emisję zablokować i miałby szansę nawet uniemożliwić. Ale pocieszające jest to, że tu się nikt z głównych akcjonariuszy mam wrażenie nie spieszy. Tak jakby wszyscy byli pewni swego, pewni tego co mają w ręku. Kolejne kamienie milowe, jak to się teraz głupio mówi i nikt z nich nie żałuje że kurs nie odjeżdża bo nikt z nich nie jest zainteresowany redukowaniem po kilkudziesięciu procent wzrostu. Oni wiedzą, że tu wszystko będzie w swoim czasie.
Medinice jest teraz na etapie, na którym my będziemy pewnie za rok. Oni już prowadzą rozmowy z potencjalnymi kupcami i będą powoli zamykać sprawę sprzedaży swoich produktów. Nie wiem, czy dobrze jest redukować w takim momencie.
Sierpień 2025: Przygotowanie jednorazowych zestawów perfuzyjnych do badań.
Wrzesień/Październik 2025: Wytworzenie dwóch docelowych egzemplarzy urządzenia NanOX Recovery Box.
Październik 2025: Przeprowadzenie badań inżynieryjnych.
Grudzień 2025: Zakończenie badań biozgodności i przygotowanie raportu z oceny klinicznej.
Proces certyfikacji urządzenia jako wyrobu medycznego ma rozpocząć się w styczniu 2026 roku.