Tak się jaracie tym badaniem fazy 0. Że będą super wyniki. Że pierwszy pacjent zostanie uratowany...
Nic z tego.
Badanie fazy 0, którym się tak podniecacie polega na tym, że: * bezpośrednio do guza nowotworowego zostaje podany wytwór Pure * następnego dnia guz nowotworowy zostaje doszczętnie wycięty chirurgicznie.
Proste pytanie: jak Pure chce wykazać, że ich wynalazek cokolwiek leczy, skoro już następnego dnia guz nowotworowy jest doszczętnie wycinany chirurgicznie?
Bo w tym badaniu nie chodzi o leczenie pacjentów. Taki guz po zastrzyku z wynalazku Pure będzie badany pod mikroskopem. I wszyscy będą się podniecać jakież tam zmiany w tym guzie zaszły. I zmiany zajdą. W to nie wątpię! Muszą zajść. Cokolwiek by tam nie wstrzyknęli to zmiany w guzie muszą zajść.
8 tygodni czekania na wyniki ściemy. Podano, że czas oczekiwania na wyniki to 8 tygodni. Dlaczego tak długo? Przecież ten wycięty guz ma być pokrojony na plasterki i obejrzany pod mikroskopem. I to wszystko ma trwać aż 8 tygodni?!
Co oni przez tak długi czas mają zamiar wyczyniać z tym wyciętym guzem?! Pacjentowi w ciągu tych 8 tygodni też ani się nie polepszy, ani też nie pogorszy, bo to będzie za krótki czas obserwacji.
Do badania na serio I/II fazy droga daleka Widać jasno, że Pure ma za słabe papiery, aby ubiegać się o zgodę na badanie kliniczne I/II fazy. Bez wyników II fazy nikt z inwestorów na Pure nawet nie spojrzy. Będą się bujać z tą "ściemą zerowej fazy" przez rok albo i dłużej. Po drodze będą kolejne emisje akcji dla Prezesa, aby ten je mógł odsprzedać Inwestorowi, czyli ulicy.
I wszystko w temacie. Mistrz Jeleń znalazł nowych jeleni do swojego lasu. Prawdziwa onkologia oparta na genetyce, z zatwierdzonymi patentami tylko na ReadGene prof Lubińskiego. Tam 20 lat ciężkiej harówki przyniosło potwierdzone patentami efekty. Ale nie kupujcie, będziecie wsiadać jak tutaj jak pociąg ruszy z kopyta.
Dnia 2024-07-20 o godz. 08:49 ~Zuckerman napisał(a): > Prawdziwa onkologia oparta na genetyce, z zatwierdzonymi patentami tylko na ReadGene prof Lubińskiego. Tam 20 lat ciężkiej harówki przyniosło potwierdzone patentami efekty.
ReadGene to jest dopiero ściema! Chwalą się patentami, których nijak nie da się skomercjalizować.
Póki co nie tracąc czasu pacjentów naciągają na kompletnie im niepotrzebne badania i porady pseudomedyczne, a drobnicę z giełdy na zakup ich akcji.
Kasa na pensje zarządu skądś się przecież musi brać.
Uff, ale byśmy wtopili. My tu chcieliśmy inwestować, bo wierzymy, że szereg specjalistów po konsultacjach naukowych dobrze zaprojektował badanie. A to Zenek mówi, że jednak nie.
Jak dobrze, że mamy takiego specjalistę w zakresie medycyny, który wszędzie był i na wszystkim się zna.
Jak pojedziesz na wakacje w góry, to nie zapomnij pouczyć starszej pani jak się robi oscypek, bo może przez 80 lat robiła to źle, a Ty znasz się na wszystkim, bo czytałeś o tym w bravo sport
Dnia 2024-07-20 o godz. 08:53 ~Myśliciel napisał(a): > Uff, ale byśmy wtopili. My tu chcieliśmy inwestować, bo wierzymy, że szereg specjalistów po konsultacjach naukowych dobrze zaprojektował badanie. A to Zenek mówi, że jednak nie. > > > > Jak dobrze, że mamy takiego specjalistę w zakresie medycyny, który wszędzie był i na wszystkim się zna. > > > > Jak pojedziesz na wakacje w góry, to nie zapomnij pouczyć starszej pani jak się robi oscypek, bo może przez 80 lat robiła to źle, a Ty znasz się na wszystkim, bo czytałeś o tym w bravo sport
Dnia 2024-07-20 o godz. 08:53 ~Myśliciel napisał(a): > Uff, ale byśmy wtopili. My tu chcieliśmy inwestować, bo wierzymy, że szereg specjalistów po konsultacjach naukowych dobrze zaprojektował badanie. A to Zenek mówi, że jednak nie.
Ależ to badanie jest super zaprojektowane! Tyle, że ono w niczym nie przybliża rejestracji.
Podanie leku pacjentowi na pewno nie zaszkodzi, gdyż guz ostrzyknięty lekiem już następnego dnia zostanie wycięty. Do guza podawane są mikro dawki leku, więc ogólnoustrojowe działania niepożądane też nie wystąpią.
Gwarantowany wynik pozytywny. Pod mikroskopem wyjdzie, że jakieś tam komórki układu immunologicznego zaczęły robić coś tam, więc będzie okazja, aby odtrąbić sukces. Wszyscy będą się cieszyć, licząc na polski "lek na raka", więc cena akcji poszybuje w górę. Droga, aby prezes upchnął kolejną porcję akcji "Inwestorowi" (czyli ulicy), stanie otworem!
Opera mydlana rozpisana na lata. Ile czasu upłynęło od uzyskania zgody od FDA na rozpoczęcie badania do zrekrutowania pierwszego i jedynego pacjenta? SZEŚĆ miesięcy!
Wcale się nie dziwię. Trzeba mieć nie po kolei w głowie, aby jako pacjent uczestniczyć w tym eksperymencie. Z pacjentów chorych na raka zrobili szczurki doświadczalne, które przy tej zabawie nie odniosą żadnych korzyści. A! mam trop! W badaniach przed drugą fazą można ochotnikom wypłacać kasę! Ciekawe jaki będzie profil etniczny uczestników tego badania? Pół na pół Afroamerykanie i Latynosi? Czy jakoś inaczej? Biali bez ubezpieczenia zdrowotnego też się znajdą?
Dnia 2024-07-20 o godz. 09:22 ~Jery napisał(a): > Zenekk kup z 1 czy2 k akcji I zaraz ci się zmieni na lepsze .
Każdemu, który sobie kupi 1k czy 2k akcji zmienia się na lepsze. Niestety przejściowo.
Teraz czekamy aż włączą do badania drugiego pacjenta. A potem 3. i 4. i tak aż do dwunastu. Ciekawe dlaczego chcą włączyć 12 pacjentów, a nie 11 lub 13. OK! 13 to nieszczęśliwa liczba.
Co oni z tym guzem będą robić przez OSIEM tygodni!!!
Zenek ja wiszę (2.56średnia ) na grx 1.5 roku itam jest zawsze zaraz jutro wyrok czyli wielka niewiadoma 60k akcji a tutaj 8 tygodni to jest chwila jutro dokupię do 2 k akcji I czekam.
Zenek odpuść sobie idź poczytaj i wróć. Zostałeś na peronie a pendolino wystartowało we wtorek. Ale powiem tak, tego papiera jest tak mało, że jescze mega urośnie. 8 tygodni dojdzie do ATH, a jak wejdą w fazę 1 i 2 to tutaj nikt papiera nie będzie oddawał, bo i na 1000 pln dojdzie w 2 lata
Giełda jest dla cierpliwych i wiszących daleki horyzont.
Tym bardziej że widać jak ktoś zbiera nie po to poleciał bez korekty na 15 i 17 by teraz po nich wrócić i dać tym co sprzedali okazję wrócić na pokłada za mało czasu do wyników to zaledwie 7 tygodni zostało a w tym czasie parę kolejnych espi jeszcze wpadnie i to same pozytywne ...
Zaznaczył także że będą wyniki cząstkowe a to znaczy że może znacznie wcześniej np. po pierwszym tygodniu, może po drugim tygodniu, może po trzecim tygodniu... Ściemę to robisz bo zostałeś na peronie i s, koda ci dokupić teraz bo jesteś sknera.. Tracisz ale to twoja sprawa. Wiem że jak chcesz kupić 10K to trochę kurs pociągnie z do góry ale trudno i tak zarobisz bo do 450 zł daleka jeszcze droga. Poza tym zapominasz o kilku projektach prowadzonych rzeź Pure o wysokim stopniu zaawansowania i badaniach w USA, ściemniając nam że.... Ściemę to ty robisz... Myślisz że przerastasz nas intelektualnie i nie potrafimy myśleć i analizować. Nie martw się. My też dobieramy. A cena niestety ma prawo wzrastać.....
Dnia 2024-07-21 o godz. 08:48 ~Cr96 napisał(a): > Zaznaczył także że będą wyniki cząstkowe a to znaczy że może znacznie wcześniej np. po pierwszym tygodniu, może po drugim tygodniu, może po trzecim tygodniu...
Jakie wyniki cząstkowe? Tam być włączonych 12 pacjentów. Całe to badanie to jest jeden wynik cząstkowy.
Przecież ja nie będę tu wiecznie czytał wszystkie komentarze....zostawiam papier i dokupuję ale pisał tak często nie zamierzam. Ale niektórzy albo nie potrafią czytać ze zrozumieniem albo świadomie wprowadzają w błąd inwestorów lub już akcjonariuszy a to grozi solidnym konsekwencjami jeżeli wtedy KNF zauważy działanie dla włsnych korzyści a potem zarobisz jeden milion a komornik ściągnie z ciebie do końca życia wszystko. Wyraźnie w ostatnim espi wspomina się o monitorowaniu wyników cząstkowych w okresie badania trwającego 8 tygodni (zostało już tylko 7).......
Oj będzie wystrzał oj będzie jak tak bardzo manipuluje się tekstem espi i go przekręca jak sławetny Jezy Urban informacje.....
Cytat z espi (ostatnie zdanie o cząstkowych) : "Pure Biologics S.A. z siedzibą we Wrocławiu [„Spółka”] informuje, że w dniu 16 lipca 2024 roku powziął informację o pierwszym podaniu kandydata na lek PBA-0405 u ludzi. Pacjent z rozpoznaniem płaskonabłonkowego nowotworu głowy i szyi został zrekrutowany w Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Stanu Luizjana w Shreveport w ramach badania fazy 0 [„Badanie”]. Doguzowe podanie PBA-0405 miało miejsce 15 lipca, a następnego dnia pacjent został poddany chirurgicznej resekcji guza, który został zabezpieczony i przygotowany do badań immunohistochemicznych. Wyniki pochodzące od pierwszego pacjenta spodziewane są w ciągu 8 tygodni.
Planowane badania immunohistochemiczne mają dostarczyć informacji na temat farmakodynamiki PBA-0405, a tym samym danych o przewidywanej efektywności przeciwnowotworowej kandydata na lek. Analiza będzie się skupiać na wykrywaniu biomarkerów aktywacji komórek odpornościowych i zabijania komórek nowotworowych, aby potwierdzić terapeutyczny mechanizm działania PBA-0405 w organizmie pacjenta w kontekście mikrośrodowiska ludzkiego guza.
Spółka oczekuje ukończenia Badania w najbliższych miesiącach, a w trakcie jego trwania monitorowane będą wyniki cząstkowe".
@Cr9x wysoki stopień zaawansowania to Pure osiągnął w redukcji kosztów przechodząc na nowy fantastyczny etap rozwoju Virtual biotech i prezes bardzo dobrzexsie z tym czuje że z braku Hajsu nie mają już laboratoriów, pracowników B+R , spółki doradczej do znalezienia partneringu i powierzchni która wynajmowali na potrzeby Old Fashion - realnej firmy.