Może w końcu znajdą partnera do współpracy:
Pharmena poszukuje partnerów w zakresie globalnej komercjalizacji projektu leku 1-MNA, poinformowała ISBnews vice president of research & revelopment w spółce Marzena Wieczorkowska.
https://pl.investing.com/news/stock-market-news/pharmena-poszukuje-partnerow-w-zakresie-globalnej-komercjalizacji-leku-1mna--wywiad-403229

...tylko i wyłącznie, jeśli nawiążą współpracę z renomowana firmą medyczną. A nie z "przychodnią"...

tak, tak mistrzu. w końcu znajdą partnera do współpracy. ile to już razy szukali partnerów?
oni lubią prezentować, to ja nie będę gorszy:


- dnia 17.02.2015
Pharmena chce zbyć prawa do swojego leku i zainwestować w nowy
"Pharmena, która prowadzi badania kliniczne nad lekiem 1-MNA, chce zbyć prawa do niego, a pozyskane środki zainwestować w rozwój, m.in. w nabycie projektu we wczesnej fazie rozwoju - poinformował Konrad Palka, prezes spółki".


- 22.11.2010 "Pharmena szuka kupca na lek przeciw miażdżycy"
Polska Grupa Farmaceutyczna może sprzedać wcześniej projekt przeciwmiażdżycowy, nad którym pracuje amerykańska Cortria. - 20 stycznia 2020 Pharmena rozpoczęła proces prezentacji przemysłowi suplementów diety Menavitin celem dalszego rozwoju (komercjalizacji) tego projektu w Europie, podała spółka.

- 13.05.2020 Zakończenie prezentacji przemysłowi farmaceutycznemu wyników badań leku 1-MNA we wskazaniu NASH 
Zarząd PHARMENA S.A. informuje, iż zakończył proces prezentacji przemysłowi farmaceutycznemu (tzw. BIG PHARMA) dotychczas uzyskanych wyników badań leku 1-MNA we wskazaniu niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH) w zakresie informacji niepoufnych.


- 21.04.2020 PHARMENA S.A.: Udzielenie dostępu do informacji poufnych dot. suplementów diety Menavitin w procesie ich komercjalizacji 
Zarząd PHARMENA S.A. informuje, iż w toku procesu komercjalizacji suplementów diety Menavitin zawierających substancję czynną 1-MNA od dnia 20 kwietnia br. Spółka udzieliła dostępu do bazy danych zawierającej informacje poufne dot. suplementów diety Menavitin kilku firmom farmaceutycznym celem dalszej oceny projektu suplementów diety Menavitin przez te podmioty.


- 20.02.2020
Rozpoczęcie prezentacji przemysłowi farmaceutycznemu wyników badań leku 1-MNA we wskazaniu NASH celem dalszej ich komercjalizacji


mistrzu, mam szukać dalej?

na zakończenie jeszcze to, z dnia 03.09.2019
Zawarcie umowy z Plexus Ventures na doradztwo w zakresie komercjalizacji w Europie suplementów diety pod marką Menavitin. W dniu 2 września Pharmena SA zawarła umowę z Plexus Ventures na doradztwo w zakresie komercjalizacji w Europie suplementów diety pod marką Menavitin. Plexus Ventures odpowiedzialny jest za identyfikowanie potencjalnych licencjobiorców, aranżowanie spotkań i doporowadzenie do finalizacji kontraktu/ów. 


Jak tam komercjalizacja Menavitinów (gdzież one sie podziały?) w Europie? Umowa podpisana, kasa Plexusowi zapłacona, a jakie mamy efekty?

Każde badanie cząsteczki 1 mna zakończone pozytywnie zwiększa szanse na nawiązanie współpracy z koncernami farmaceutycznymi.
A właśnie z tym mamy do czynienia.
Trwa to bardzo długo i pewnie cały czas rozbija się o kasę.

tak, tak mistrzu.
 Zazwyczaj mija kilkanaście lat od powstania koncepcji oryginalnego produktu leczniczego do jego wejścia na rynek. Badanie kliniczne jest bardzo kosztownym przedsięwzięciem, wymagającym wcześniejszego zaplanowania odpowiedniego budżetu i jego stałego uaktualniania w czasie trwania projektu. Podstawowe pozycje budżetu to koszty wewnętrzne związane z organizacją i zarządzaniem badaniem, koszty wynagrodzeń badaczy, instytucji prowadzących na zlecenie badanie lub poszczególne jego fragmenty, koszty wytworzenia i dystrubucji produktu badanego i wszelkich materiałów, a także dodatkowe koszty związane z rejestracją badania, spotkaniami szkoleniowymi, przesyłkami, logistyką itp. Średni koszt wprowadzenia na rynek nowego leku szacowany jest na 300 - 600 milionów dolarów. Opóźnienie wprowadzenia na rynek badanego leku tylko o jeden dzień kosztuje około 1, 3 miliona dolarów. Według danych FDA (ang. Food and Drug Administration) tylko 1 na 1000 leków trafia z laboratorium do badań klinicznych, a 1 na 5 z tych, które dotarły do badań klinicznych zostaje zarejestrowanych i trafia do powszechnego stosowania. 


i własnie tym jednym z tysiąca, a później jednym z pięciu będzie cudowny lek (na wszystko) oparty na 1-MNA.
firma która kupi prawa od Pharmeny zostanie hegemonem farmaceutycznym w naszej galaktyce.

mistrzu, minęły kolejne cztery miesiące. masz jakieś info czy Pharmena znalazła partnera?

DITIX spada, spółka nie warta zainteresowania. Wykres pokazuje zmiane trendu na spadkowy, zasięg 1gr