Grant umożliwi dalszy rozwój technologii wykrywania najczęstszych aneuploidii, zespołów mikrodelecji i 3 chorób, które składają się na podstawowe badanie nośników dla wszystkich grup etnicznych (łamliwe chromosomy X, mukowiscydoza, rdzeniowy zanik mięśni).
Przypominam, że Diagnostyka z GX1 rozważa wprowadzenie tej technologii na polski rynek. A Prezes w ostatnim raporcie pisze o współpracy pomiędzy Emitentem, a Spółką gMendel ApS (Partner) z siedzibą w Kopenhadze i oznaczeniu CE dla Phivea® v1.0.0.