Re: Płynnosc

Dnia 2021-02-10 o godz. 11:10 ~Zwl napisał(a):
> Emisja? Byly takie zapowiedzi? Lepiej dla drobnicy gdyby nie rozwadniali kapitału ...sa takie plany by wejsc na glowny?Jest tez ryzyko ze spolka matka bedzie chciala sciagnac z rynku nasze Milestone i oglosi np przymusowy wykup....bierzesz to pod uwage?.
>
> Wspominales tez ze staraja sie o FDA z drugim produktem , kiedy zlozyli wniosek i kiedy mozna sie spodziewac decyzji?
> Pozdro

1.Emisji NA RAZIE NA PEWNO NIE BĘDZIE. Zostało to potwierdzone w jednym z ostatnich komunikatów. Emisja im niepotrzebna, bo jak wynika też z tego komunikatu - spółka matka ma wystarczająco dużo gotówki w kasie, by dalej finansować rozwój sprzedaży naszego Compuflo epidural.

2.Chęć wejścia na parkiet główny GPW zapowiadali odkąd weszli na New Connect.

3. Parę razy dyskutowaliśmy, ale powtórzę: moim zdaniem nie ma ryzyka ściagnięcia Milestone Medical z giełdy, bo spółka została wprowadzona na giełdę po to właśnie, by dwa przekazane jej urządzenia przez spółkę matkę ( Compuflo epidural i Compuflo intra articular) zyskały rynkową wycenę. O tym jakie oczekiwania co do tej wyceny ma prezes Osser świadczą najlepiej jego słowa przed debiutem na New Connect: "Chcemy, by Milestone Medical stał się spółką o największej kapitalizacji w Polsce w sektorze life science".
Jeszcze do tego daleko.

4. Wniosek o FDA na Compuflo Intra Articular został już raz złożony - FDA miała dodatkowe wymagania. Prezes zapowiedział złożenie powtórnego wniosku. Potem uznali, że z powodu braku kasy (to było dwa-trzy lata temu) na razie skupią się na komercjalizacji Compuflo epidural i jak to urządzenie zacznie się sprzedawać - wyślą ponownie wniosek do FDA w sprawie urządzenia do iniekcji dostawowych.Myślę, że stanie się to niebawem, bo urządzenie jest gotowe, działa i co najwazniejsze - oparte jest w dużej mierze na systemie zaakceptowanym przez FDA w urządzeniu do znieczuleń zewnątrzoponowych, które zgodę FDA ma przeciez już od dawna.