W skrócie to tak wygląda:Celon Pharma
planuje sfinalizować protokoły fazy 3 uwzględniające opinie FDA i spodziewa się rozpocząć kluczowe badania w 2026 r. Firma prowadzi również zaawansowane przygotowania regulacyjne i bada globalne partnerstwa w celu wsparcia rozwoju i potencjalnej komercjalizacji tego nowatorskiego podejścia terapeutycznego