Testy skuteczności już są. Dla panelu mrsa, od którego cała zabawa z pcr one się zaczęła i o który cały czas Scope walczył od k kilku lat. Po testach urządzenie trzeba zarejestrować w urzędzie, żeby było dopuszczone do sprzedaży w UE. Sam zarząd podkreślał, że trwa to mniej więcej 2 tygodnie i w zasadzie jest drobnostką po badaniach klinicznych, bo wszystkie papiery potrzebne kompletowali wcześniej na bieżąco.
Jeszcze przed covid zarząd mówił też, że zazwyczaj na rynku komercjalizacja następowała praktycznie równocześnie z uzyskaniem certyfikatu.
Tak było do czasu covid. Teraz dochodzi jeszcze panel covid właśnie, dzięki niemu (gdyby był certyfikowany też) wartość rynkowa urządzenia wzrasta w sposób znaczny.