Medinice S.A. zakończyła badanie kliniczne PacePress® z pozytywnym wynikiem!
W ramach randomizowanego protokołu porównano PacePress® ze standardowym opatrunkiem. Badanie przeprowadzone w Polsce, w 6 ośrodkach klinicznych z udziałem 122 pacjentów wykazało, iż PacePress® istotnie zmniejsza ryzyko powikłań krwotocznych w obrębie loży po zabiegu implantacji urządzenia do elektroterapii serca (ang. CIED), a w przypadku ich wystąpienia nasilenie jest znacznie mniejsze niż przy zastosowaniu opatrunku standardowego.
W dobie starzejącego się społeczeństwa obciążonego licznymi chorobami współistniejącymi zwiększającymi ryzyko krwawień, ograniczenie powikłań i skrócenie hospitalizacji to korzyść zarówno dla pacjenta, jak i systemu ochrony zdrowia.
https://www.linkedin.com/posts/medinice%2Epl_pacepress-medinice-activity-7363554956232028160-LOU8/?originalSubdomain=pl