Jednocześnie liczymy, że trwająca analiza połówkowa badań klinicznych również niedługo dobiegnie końca, a w efekcie pozwoli nam to na wcześniejsze zamknięcie badania klinicznego oraz uzyskanie certyfikatu CE MDR dla zaawansowanej wersji PacePress® - mówi dr inż. Grzegorz Wróblewski, dyrektor ds. technologii w Medinice.