I mamy raport okresowy za IP.
Na razie w projekcie CT-01 było 2 pacjentów, bez żadnych działań ubocznych.
Spółka ocenia pierwsze wyniki dotyczące: bezpieczeństwa, farmakodynamiki i farmakokinetyki,
jako zachęcające i zgodne z przewidywaniami. - (str. 13 raportu)
Będzie jeszcze 1-2 pacjentów w II kohorcie (0,6 mg; I kohorta - 0,3 mg), bo pacjent z II kohorty przerwał badanie.
Przypominam, że CTX miała nadzieję na jakieś efekty w III kohorcie.