W badaniu klinicznym będącym przedmiotem zamówienia, OATD-01 zostanie podany po raz pierwszy pacjentom z aktywną sarkoidozą płucną podczas 12-tygodniowego okresu leczenia w celu oceny skuteczności leczenia. Określone zostaną również bezpieczeństwo kliniczne, farmakodynamika (PD) oraz farmakinetyka (PF) inhibitora OATD-01. Rodzaj i liczba procedur planowanych w ramach badania zostały opisane w Streszczeniu protokołu (Załącznik nr 4 stanowiący informacje poufne). Celem badania jest włączenie 90 pacjentów w ok. 30-35 ośrodkach badawczych w Europie oraz USA. Termin włączenia pierwszego pacjenta planowany jest na koniec sierpnia 2023, a planowany okres trwania rekrutacji wynosi 15 miesięcy.
źródło: https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/ogloszenia/146765