Nauka: MEDYCYNA

(...) W tej chwili prowadzona jest pierwsza faza badań klinicznych na ludziach w wiodących ośrodkach badawczych w USA. Przedstawiciele spółki oczekują, że do końca tego roku lub w pierwszej połowie przyszłego pierwsza faza badań klinicznych zostanie zakończona.
Co ciekawe to nie jest jedyny projekt immunoonkologiczny nad którym prowadzi badania Selvita. Spółka dysponuje całą platformą badawczą w tej dziedzinie. Kolejnym najbardziej zaawansowanym jej projektem jest cząsteczka SEL 120, która aktualnie znajduje się w fazie przedklinicznej. Oczekuje się, że najpóźniej w przyszły roku rozpocznie się pierwsza faza kliniczna badań nad tą cząsteczką.
OATD-02 od OncoArendi - najbardziej obiecująca cząsteczka immunookologiczna w Polsce
Nad potencjalnym lekiem immunoonkologicznym drugiej generacji pracuje AncoArendi. OATD-02 należy do grupy inhibitorów arginazy, które odblokowują układ odpornościowy do walki z komórkami nowotworowymi. Połączenie inhibitorów arginazy z innymi immunoterapiami stanowi szansę na znacznie lepszą odpowiedź na leczenie chorych na różne typy nowotworu, w tym pacjentów z guzem mózgu. OATD-02 ma potencjał być najlepszym na świecie lekiem w swojej klasie (ang. best-in-class). Stworzona przez warszawską spółkę cząsteczka onkologiczna to najwyższy poziom w branży onkologicznej.
W tej chwili badania przedkliniczne związku OATD-02 prowadzone są w obszarze toksykologii. Naukowcy sprawdzają, czy lek nie będzie powodował skutków ubocznych. Program badań przedklinicznych realizowany jest przez firmę Charles River Laboratories i będzie trwał około jednego roku. Planowane zakończenie w to 2-3 kwartał 2019 r. Rozpoczęcie I fazy badań klinicznych OATD-02 u pacjentów OncoArendi przewiduje w 4 kwartale 2019 roku.
- Polskie spółki biotechnologiczne, zarówno te duże jak i mniejsze, prowadzą badania nad różnymi cząsteczkami, które mają potencjał globalny. Po kilku latach działalności tego sektora w Polsce doczekaliśmy się pierwszych dużych transakcji, np. Selvita z Menarini, czy Mabion z Mylan. Warto zwrócić uwagę, że polskie spółki działają w bardzo atrakcyjnych segmentach biotechnologii, jak na przykład immunoonkologia czy leki biologiczne. Mając to na uwadze myślę, że w nadchodzących latach należy spodziewać się kolejnych transakcji. W tym momencie polskich spółek póki co nie stać, aby doprowadzić badania kliniczne nad potencjalnym nowym lekiem samodzielnie do końca. Koszty trzeciej fazy badań klinicznych są bardzo wysokie. Należy również pamiętać, że tylko niewielka część leków przechodzi wszystkie etapy badań i jest dopuszczona na rynek. - mówi Strefie Inwestorów Arkadiusz Bebel, zarządzający funduszami w Quercus TFI
Tak czy inaczej, po raz pierwszy w historii Nagroda Nobla z dziedziny medycyny jest wręczana za to nad czym swoje badania prowadzą polskie spółki i osiągają w tej kwestii niemałe sukcesy. Zazwyczaj Nagroda Nobla ostatecznie potwierdza, że kierunek badań ma praktyczny sens i miejmy nadzieję, że tak będzie i tym razem z korzyścią nie tylko dla samych pacjentów, ale również dla polskiej gospodarki i inwestorów.