Kolejny patent

https://read-gene.com/uzyskanie-ochrony-patentowej-na-wynalazki-copy/

W ostatnim czasie otrzymaliśmy ochronę patentową na następujący wynalazek „Sposób określenia ryzyka raków u kobiet będących nosicielkami mutacji w genie BRCA1 w zależności od stężeń kadmu we krwi” (P.425603).

Wynalazek dotyczy sposobu określenia ryzyka zachorowania na raka piersi u kobiety będącej nosicielką mutacji założycielskich w genie BRCA1 typowych dla populacji polskiej. Nosicielki mutacji w genie BRCA1 ze stężeniem kadmu poniżej 0,32 µg/l wykazują 13,7-krotnie zmniejszone ryzyko zachorowania na raka piersi.

Opracowanie powyższego wynalazku daje możliwość zmniejszenia ryzyka zachorowania na raka piersi u nosicielek mutacji w genie BRCA1 poprzez kontrolę odpowiednich stężeń kadmu we krwi. Prezentowany sposób powinien znaleźć zastosowanie w szeroko rozumianej diagnostyce i profilaktyce nowotworów, zwłaszcza u kobiet.

Ocena biznesowa
1. Wzrost przychodów

Rynek diagnostyki genetycznej i onkologicznej – wartość globalnego rynku diagnostyki molekularnej szacowana jest obecnie na około 8 mld EUR rocznie, z przewidywanym CAGR na poziomie ~10% w najbliższych pięciu latach. Wdrożenie naszej metody pomiaru stężenia kadmu jako istotnego markera ryzyka raka piersi może pozwolić na zajęcie niszy z wartością 150–200 mln EUR w segmencie badań dla nosicielek mutacji BRCA1.^[1]

Model przychodowy – planujemy oferować test jako usługę laboratoryjną (diagnostyka „lab-to-lab”), a także licencyjnie producentom zestawów diagnostycznych. Przy zakładanym wolumenie 20 000–30 000 testów rocznie i cenie jednostkowej ok. 200 EUR, możemy wygenerować dodatkowe przychody rzędu 4–6 mln EUR rocznie już od drugiego roku komercjalizacji.

2. Wpływ na kurs akcji

Katalizator rynkowy – uzyskanie patentu w kraju otwiera drogę do ekspansji międzynarodowej (UE, USA, Azja), co stanowi wyraźny pozytyw dla inwestorów. Biorąc pod uwagę porównywalne spółki biotechnologiczne, ogłoszenie przełomowego patentu może przełożyć się na wzrost kapitalizacji o 15–25% w ciągu 3–6 miesięcy po wejściu na rynek.

Poprawa wskaźników – dodatkowe przychody i oczekiwany udział w zyskach z licencji wpłyną na EBITDA, podnosząc wskaźnik EV/EBITDA z obecnych ~12× do około 14×–16× w perspektywie 12–18 miesięcy.

3. Strategia komercjalizacji i partnerstwa

Współpraca z sieciami laboratoriów – podpisanie umów z co najmniej trzema największymi sieciami diagnostycznymi w Polsce i Europie Środkowo-Wschodniej pozwoli na szybkie osiągnięcie skali.

Licencjonowanie technologii – zawarcie porozumień licencyjnych z globalnymi dystrybutorami zestawów diagnostycznych (np. Roche, Qiagen) może przynieść opłaty licencyjne rzędu 1–2 mln EUR rocznie I od sprzedaży.