1. Zgoda FDA na wieloośrodkowe badania 3 fazy w USA.
2. Start badań w ośrodkach w USA.
3. Pierwsze duże przetargi finansowane ze środków KPO.
4. Refundacje kolejnych procedur chirurgii robotycznej.
5. Refundacje zabiegów ZAP-X.
6. Uzyskanie ochrony patentowej dla kardioznacznika na terenie USA na okres 20 lat.
7. Uruchomienie nowej spółki i pierwsze umowy na wdrożenie daVinci w Litwie, Łotwie lub Estonii.
8. Wyniki badań pierwszego etapu 3 fazy badań w USA.
Pora kończyć z kręceniem kółek, bo będzie to groziło odcięciem od akcji :)