1. RVU120 w połączeniu z wenetoklaksem okazał się skuteczny tam gdzie terapia wyłącznie wenetoklaksem przestała działać.
2. Stwierdzono brak toksyczności ograniczających dawkę.
3. FDA potwierdziło że profil bezpieczeństwa i skuteczność dawki optymalnej są wystarczająco dobre by kontynuować badanie na większej grupie pacjentów.
4. Zgoda FDA otworzyła RYVU na rynek amerykański oraz wskazała ścieżkę badania i rozwoju. Z punktu widzenia pozyskania dużego partnera-inwestora jest to przełom.
5. RVU120 nie jest już projektem badawczym obarczonym dużym ryzykiem, wraz z akceptacją FDA I wytycznymi RVU120 stało się biznes planem, aktywem wartym rozwoju i inwestycji.