https://www.marketwatch.com/story/roche-to-acquire-genmark-diagnostics-in-18b-deal-2021-03-15?mod=mw_latestnews

ciekawostki: cena, wykres notowan przed newsem, premia za akcje ktora placa

p.s. to ciekawe ze tak zeby bylo powaznie dluzej testowac trzeba panel diagnostyczny na covid
niz szczepionke na niego :D

efekty wkrotce, sytuacja dopiero sie zaczyna rozkrecac

Dobre, tylko gdyby dziś przyłożyć premię z tego megadealu do sytuacji w której jest SCP, to wychodziłoby 161 złotych

Kolejna wielka transakcja na globalnym rynku. Przejęcie za 1,8 miliarda USD!

Jakby kto pytał: system ePlex od Genmark to inny segment rynku diagnostyki niż PCR ONE.
ePlex to maszyna laboratoryjna wymagająca obsługi przez wykwalifikowany personel, a PCR ONE to klasyczny PoC.
ePlex faktycznie jest już bardzo kompleksowo rozwinięty, PCR ONE dopiero walczy o dopuszczenie do rynku.
ePlex nie jest tak wydajny, szybki i tani jak PCR ONE.

Przejęcie Genmark przez Roche moim zdaniem nie będzie eliminować potencjalnego zainteresowania Roche przejęciem Curiosity. To w moim odczuciu systemy komplementarne wobec siebie, a nie substytucyjne.
Piszę o tym bo Roche od dawna wydawał mi się kandydatem nr 1 do potencjalnego przejęcia Curiosity.

Oczywiście to tylko gdybanie, bo tak naprawdę wszyscy guzik wiemy, a najważniejsze teraz jest dowiezienie PCR ONE do certyfikacji.

roznica potezna cap
a mimo to jaka premia, wiec przelozyc
w ten sposob nie mozna

co mozna to 1.8KKK USD vs cap SCFL
se przekladac

Jak Scope skomercjalizuje wreszcie PCR ONE to premia dla akcjonariusza będzie niewyobrażalna patrząc jaki jest punkt startu czyli aktualna wycena na naszej giełdzie. Będzie to iście premia są zszargane nerwy za te ostatnie miesiące obsuwy i braku informacji. Niech to tylko dowiozą do mety a nagroda będzie suta. Certyfikacja na panel MRSA jest naprawdę za pasem.

Komunikat z 25 lutego był optymistyczny w kontekście tego jak idą badania kliniczne na panel MRSA

GenMark został przejęty za cenę ponad 10 razy wyższą od rocznych przychodów firmy, mimo że firma w tak dobrym okresie przynosi straty.

Nie macie wrażenia że badania kliniczne na panel covidowy rozpoczną się po ukończeniu badań na panel mrsa ,maszynki używane we wcześniejszych badaniach zostaną użyte w następnych, przepustowość się zwiększy a w trakcie badań można już wstępnie na podstawie wyników z badań panelu mrsa rozgrywac proces komercjalizacji.Garstecki często powtarzał,że badania z panelem mrsa przejdą bez problemów.Komunikat z 8 lutego wydał mi się trochę dziwny z problemem zbierania próbek na covid.Nie znam procedur, całej tej kuchni ,ale pojawiają się znaki zapytania.Proces przedłużania optymalizacji prac nad panelem covidowym też wydaje się realny.

Przecież to trup. Nikt tego nie. Kupuje.

Ja kupuję, proszę nie pisać kłamstw.