Polecam przeczytać wczorajszy komunikat, a zwłaszcza skupić się na kwestiach podawania esketaminy w WARUNKACH DOMOWYCH! Z tego co pamiętam konkurencja takiej opcji nie ma

a celina ma ?

Tak, mają podanie substancji doustne (konkurencja donosowe) i opracowali do tego jakiś "inteligentny" inhalator co umożliwia kurację w domu

poza tym ja nigdzie nie widzę żadnego komunikatu . Ani na espi ani w komunikatach do inwestorów na stronie spółki ani w aktualnościach

Info jest dla posiadaczy pakietu ponad 3k akcji więc Ciebie nie dotyczy :)) taka premia dla wiernych inwestorów

tak już wiemy "milionerze" bankierowy, że jesteś załogantem i wiernym sługą itp.

a co trzeba zrobić aby dostawać takie maile? oprócz tych 3tys. akcji

mail z informacji inwestorskich zawierający pismo podpisane przez Wieczorka

Czy będzie dziś 45zł, możliwe! był duży magiel słabe rączki oddały. Można iść up. Bez balastu

Czy to nie dziwne, że jak kurs rośnie to trolle, typu
xx, co to się kredytuje w Providencie znikają..?

Konkurencja nie ma takiej opcji,bo to zadna opcja tylko dziecinada.Wyniki badan sa nagminnie falszowane,naginane itp.To zmora.Dlatego wszelakie komisje nie pozwalaja na takowe.Jezeli jakas spolka wychodzi z takim pomyslem sygnalizuje ( w rozumieniu komisji), ze prawdopodobnie problem z rekrutacja i prowadzeniem badan wg. dotychczasowych standardow.Oni ponosza odpowiedzialnosc ( komisja) i nie ryzykuja wlasnych stolkow i reputacji.Mowia: nie stac was? To wasz problem.Gdzie sie pchacie.To nie KRS:))

Z klasyki: Co ty mi tu pier...isz? Przy młodzieży?

A wracając do meritum, takie badanie robi sie tak: o wyznaczonej porze przychodzi pacjent do pielegniarki i dostaje wziew. Dzuekuje do widzenia. Wszystko z godnie z protokolami.

Dnia 2020-02-11 o godz. 16:22 tobik69 napisał(a):
> Szanowni Państwo,
> Informujemy, że w dniu 11.02.2020 r. odbyło się spotkanie z European Medicine Agency, w ramach procedury Scientific Advice. Jego celem była dyskusja nad strategią kliniczną III fazy badania esketaminy DPI Celon (Falkieri) oraz zagadnieniami rejestracyjnymi uwzględniającymi podawanie leku w warunkach domowych, przy wykorzystaniu opracowanego przez Spółkę e-smart rozwiązania do podawania terapii.
> W ocenie Zarządu Spółki Celon Pharma S.A. dyskusja z europejskim regulatorem przebiegła zgodnie z zakładanymi oczekiwaniami. Poruszono i uzgodniono w jej trakcie wszystkie najważniejsze założenia programu klinicznego III fazy, w tym również, istotną z punktu widzenia przyszłej rejestracji, możliwość podawania esketaminy DPI Celon w warunkach domowych.
> Uzgodnienia prowadzone z EMA w ramach procedury Scientific Advice stanowią ważny element realizacji działań zmierzających do uzyskania rejestracji esketaminy Celon DPI na rynku europejskim, a także istotny aspekt w prowadzonych przez Spółkę rozmowach partneringowych.
> W imieniu Zarządu dr Maciej Wieczorek
> Prezes Zarządu Celon Pharma S.A.

Wytłuszczone dla malkontentów

Jeżeli lek się przyjmie to będzie rakieta, depresja jest teraz bardzo częstą chorobą, szczególnie w społeczeństwach zachodnich. Dotychczas stosowane leki mają średnią skuteczność. Szacuje się że ponad 40% chorych źle toleruje ssri i snri, wlewy ketaminowe miały dużo większą skuteczność. Jeżeli esketamina będzie w stanie zastąpić ketaminę, a produkt celiny będzie dobry, to o dzisiejszych poziomach możemy szybko zapomnieć.

Paplasz ta mantre od chyba dwoch lat.co by bylo gdyby.Macie “ pecha”,ze cln jest napompowany do wig 40 (?) i przy kazdych zmianach kierunku ( sentymentu) ogolnej natury pompuja kurs owczym pedem.Wtedy pojawiaja sie prorocy.

mantrowanie robi robotę
link
kolejne 2 lata i... a Ty gdzie będziesz?

PKC
"Czy będzie dziś 45zł, możliwe! był duży magiel słabe rączki oddały. Można iść up. Bez balastu"

Masz wyczucie! Było blisko!
Jak myślisz, jak zakończymy luty?