W tym tygodniu była videokonferencja na której prezes wyraźnie stwierdził ,że w krótkim czasie zostana złozone wnioski o dopuszczenie do badań klinicznych trzech najbardziej zaawansowanych projektów: inhibitor FGFR stosowany w nowotworach pęcherza, płuc i żołądka, inhibitor PDE10a stosowany w schizofrenii oraz S-ketamina w leczeniu depresji lekoopornej.
Można z dużą dozą pewności przypuszczać, że na dniach zostaną złożone następne.Jeśli dodamy informację o przyznaniu środków NCBiR na kwotę ponad 70 mln zł .................i pozytywną odpowiedź w IV kwartale /rynek norweski i niemiecki/ o dopuszczeniu salmexu na nowe rynki to............może wreszcie wyjdziemy z tego irytującego boczniaka i pozbędziemy się leszczy ?
W przeciwnym razie wszyscy pójdziemy na ochotnika w badaniach nad s-ketaminą w leczeniu depresji/po to by przyspieszyć I fazę badań klinicznych/

Giełda dyskontuje przyszłość, ale nie 2 czy 3 lata do przodu. Celon nie kończy, a rozpoczyna badania kliniczne, tak jak rozpoczęła je Selvita, teraz minimum dwa lata czekania i wydatków, żeby pojawiły się pierwsze wnioski, czy lek będzie rozwijany dalej.
Giełda dyskontuje zyski, nie koszty. Zamiast się cieszyć że nie spada poniżejj 30 to niektórym chyba trochę się pomieszało. Spółka która zarabia 5 mln kwartalnie i jest wyceniana na 1,6 miliarda chcą żeby rosła.

Na mabionie pojawiły się ruch pod szczyty, bo zyski stały się namacalne. Mabion kończy badania kliniczne i składa wnisek do EMA, zyski pojawią się RELATYWNIE szybko. S-ketamina będzie generować koszty a nie zyski, w spółkach biotech leki przed potwierdzonym działaniem wycenia się na 0.

No Włóczykij!!
Przynajmniej mnie ubawiłeś z tym naszym pójściem na przyjmowanie leku, hahaha.

I to fakt, że start może jeszcze potrwać.
Jak ktoś zapakował i czeka, to rzeczywiście cierpliwości trzeba się uczyć....
Ja kupuję cały czas, więc jak dla mnie boczniak jest cool.
S-ketamina i koniec badań to 2020, czyli za 2-3 lata.
Rynki duże dla Salmexu jeszcze nie podpisane, więc zdyskontowanie tam zysków zajmie rok, może dwa.
Jak ktoś nie jest wystarczająco cierpliwy to współczuję.

Ale fala informacji idących ze spółki jest zachęcająca i budująca.

pozdrawiam

Wydaje mi się, że rejestracja Salmexu na rynkach europejskich jest już w cenie - w końcu mamy C/Z w okolicy 70.
Tak jak pisał jarbas - leki w fazie przedklinicznej wyceniane są na zero, bo statystycznie szanse na rejestrację nowego związku w fazie badań przedklinicznych oscylują w okolicy zera. S-ketamina praktycznie weszła w I fazę badań klinicznych, stąd wzrost - od I fazy badań klicznych są robione statystyki tzw. Likelihood of Approval (LOA) oraz success rate dla przejść w kolejne fazy rozwoju klinicznego. Czyli dla większości analityków dopiero od tego momentu S-ketamina ma jakąkolwiek wartość, gdyż wartość oczekiwana z ewentualnych zysków staje się większa od zera. Z minusów dla leków psychiatrycznych LOA wynosi 6,2%, zaś prawdopodobieństwo przejścia do II fazy badań klinicznych - kiedy Celon zamierza spieniężyć prawa do leku - nieco ponad 50%.

Jeśli ktoś lubi rachunek prawdopodobieństwa i procenty to ja statystyki biorę stąd

https://www.bio.org/sites/default/files/Clinical%20Development%20Success%20Rates%202006-2015%20-%20BIO,%20Biomedtracker,%20Amplion%202016.pdf

Swoją drogą oprócz leków innowacyjnych wydaje mi się, że prezes mówił też o trwających badaniach generyku do Tiotropium oraz rozpoczęciu badań klinicznych leku biopodobnego do Lucentisu, co by stawiało Celon jako 3. firmę, które rozpocznie badania kliniczne nad tym lekiem.

I to jest merytoryczny wpis !
Dziwne że jeszcze gość ze Szwajcarii swoich mądrości tu nie wypocił...

gosc ze Szwajcarii czyta sobie i zachowuje dystans.
jakies problemy ze Szwajcaria?

to, że to kraj konfidentów, ale jedni lubią pszenicę i buraki, inni donoszenie.

(wiadomość usunięta przez moderatora)

Wszystko ładnie. LOA i inne duperele, ale na giełdzie to ty się nie znasz.

Alez oczywiscie ze sie nie znam.Na gieldzie,na demokracji tak ogolnie juz powoli na wszystkim znaja sie najlepiej Polacy.Szwajcaria czeka na dobra zmiane i rade z PL.
A Big Pharma to w szczegolnosci powinna sie uczyc od cln.
Pogadamy za rok