SDS Optic: Projekt z Accrea i MedApp będzie rozwijany, jest umowa na wsparcie rejestracjiISBnews - Biznes
18 gru 2025, 12:40

Warszawa, 18.12.2025 (ISBnews) - SDS Optic podsumował eksperyment przeprowadzony wspólnie z Accrea Medical Robotics i MedApp, dotyczący integracji technologii spółek w zastosowaniu do robotycznej biopsji z możliwością badania molekularnego materiału biologicznego, podała spółka. Zarząd na podstawie pilotażowego eksperymentu stwierdził, że połączenie trzech analizowanych technologii jest możliwe z punktu widzenia procedury zabiegowej, i wskazał rozwój nowego wyrobu medycznego jako jeden z głównych kierunków rozwoju technologii SDS Optic, który zostanie również uwzględniony w trwającym obecnie procesie aktualizacji wybranych elementów strategii.Jednocześnie podpisano umowę współpracy z globalną firmą konsultingową Star Global Consulting w zakresie realizacji trzech kamieni milowych, związanych z planowaną rejestracją nowego wyrobu medycznego: opracowanie strategii regulacyjnej na rynek USA; opracowanie strategii regulacyjnej na rynek UE; obsługa procedury pre-submission meetings w FDA - procedura weryfikująca poprawność opracowanej strategii regulacyjnej. Termin realizacji 1. kamienia milowego szacowany jest na koniec I kwartału 2026 r. Czas realizacji pozostałych etapów jest uzależniony od terminowości i rezultatów prac realizowanych przez Star Global."W grudniu 2025 r. na Wydziale Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie [...] przeprowadzony został eksperyment, polegający na wykonaniu precyzyjnej biopsji połączonej z badaniem molekularnym mikrosondą inPROBE przy wsparciu wizualizacji uzyskanej w technologii CarnaLife Holo oraz precyzyjnego prowadzenia urządzenia przez ramie robotyczne Accrea. Strony połączyły technologie w celu zbadania ich kompatybilności i oceny możliwości stworzenia robotycznego narzędzia do precyzyjnej biopsji tkanki połączonej z jej molekularnym pomiarem w organizmie (in vivo) oraz poza nim (in vitro)" - czytamy w komunikacie.SDS Optic odpowiadało za organizację i przeprowadzenie eksperymentu, a także za dostarczenie i konfigurację technologii inPROBE opartej na biosensorach fotonicznych do molekularnego wykrywania biomarkerów w czasie rzeczywistym. Accrea Medical Robotics wprowadził do eksperymentu autorskie ramię robotyczne do precyzyjnego prowadzenia urządzeń biopsyjnych, które podczas testowej procedury posłużyło także do precyzyjnego doprowadzenia w wybrane miejsce mikrosondy inPROBE. MedApp zapewniło oprogramowanie CarnaLife Holo, umożliwiające trójwymiarową wizualizację obrazowych danych diagnostycznych w formie projekcji rozszerzonej rzeczywistości dla wsparcia i precyzyjnego przeprowadzenia eksperymentu, wymieniono.W eksperymencie potwierdzono wszystkie założone punkty końcowe, tj.:- możliwość uzyskania obrazu 3D wybranego obszaru przy użyciu oprogramowania MedApp na podstawie standardowego obrazu z tomografii komputerowej;- możliwość wprowadzenia przez chirurga igły biopsyjnej w wybrane miejsce, przy wsparciu robotycznym;- możliwość wprowadzenia przez igłę biopsyjną sondy inPROBE w wybrane miejsce i pozostawienia sondy na wymagany czas, podkreśliła spółka."W eksperymencie chodziło o udowodnienie, że połączenie trzech analizowanych technologii jest możliwe z punktu widzenia procedury zabiegowej. To się udało. Nowy wyrób medyczny rozwijany będzie z myślą o rynku biopsji, którego uśrednioną wartość roczną, tylko w przypadku nowotworu piersi, płuc i wątroby, szacuje się na ponad 4,5 mld euro, uwzględniając w tej estymacji całkowitą liczbę dokonanych biopsji z raportów GLOBOCAN, w cenie asysty rozszerzonego rozwiązania inPROBE. Rozwój nowego wyrobu medycznego wpisujemy w SDS Optic jako jeden z głównych kierunków rozwoju technologii spółki" - skomentował prezes SDS Optic Marcin Staniszewski.SDS Optic to innowacyjna spółka biotechnologiczna rozwijająca nowatorską technologię diagnostyczną, która łączy biologię molekularną, immunochemię, medycynę i fotonikę. Flagowym rozwiązaniem spółki jest platforma inPROBE. Spółka zadebiutowała na rynku NewConnect w 2022

Wielka radość, zbili z 8zl na 4.4zk i teraz podbitka przy ESPI na 5.52zl... spółka do piachu, jak nie będzie innych espi, to ile następnym razem zbiją, do 3zl ??? Genomtec dwa

Powiedział "guru" inwestycji, który zapewne nie zrozumiał komunikatu i jego przyszłych następstw :-). Wpadłeś na forum bo się nudzisz?

Pisałam, że jeszcze zarobię, a mam wysoką średnią bo 12.2zl

to się szybko wyzerujesz bo jak to ruszy to w przedziale 20 zł będzie walka na noże

Nie po to Kania kupował by sprzedać po 10zl, a ma tego sporo więc muszą zrobić rajd na 30-40zl

tylko widzisz że w tym trio jest jeden straszny feler to MEDAPP który jest przez ZUS postawiony do upadłości tam już cena jest na prawie 7 gr i kwestia czasu jak podadzą że ogłaszają upadłość tam nie ma żadnych przychodów ,nie mówiąc o zyskach nie zrozumiałe jest po co im MEDAPP jak pikuje w przepaść tu już podwójne górne + 22% a medapp-10% śmietnik

tylko po co w tym trio znalazł się bankrut medapp ZUS się rozprawi z nim szybko i oni nic a nic nie mają żadnych przychodów nie mówiąc o zyskach SD + 22% ( 40% pkc ) zaraz będzie , jak na razie MEDAPP -10% i już na grosikach 7 gr i zmierza na 2 gr ki koniec !!

A może pieniądze są gdzieś indziej, medapp to była sprytna spółka. Pamiętam jak przy 1zl to tam zlecenia chodziły po 1 milion akcji..Kto wie, co się kroi

Tu zapewne nie chodzi o to aby z MedApp i Akrea robić końcowy produkt i podbijać świat. Bo ani Akrea (mała lubelska firemka) ani tym bardziej MedApp (praktycznie bankrut) nie są partnerami zdolnymi grać w coś więcej niż w to co grają.

Ale do zrobienia prototypu i pokazania w pilotażowym badaniu że da się te 3 rzeczy połączyć (sonda inprobe, soft do wizualizacji 3d i robotyczne ramię do biopsji) to w zupełności wystarczy.

A z takim prototypem, z wynikami eksperymentu zrobionymi w klinice (są papiery, są dane, są lekarze co się pod tym podpisali) to już można iść do globalnych graczy i mówić "patrzcie co mamy" i że tu kluczowa jest sonda InProbe bo soft 3D to ma prawie każdy a ramiona robotyczne robi setka firm, w tym najwięksi (np. roboty DaVinci)

Jakby to pożenili z takim DaVinci który ma przecież soft wizualizacji 3D (Intuitive 3D Models i podobno też sporo się korzysta z systemu IRIS 3D anatomical models) to byłoby tu jeszcze wesoło.

Przypominam, że Clairfield jest nadal na pokładzie (nie było info, że umowa rozwiązana).
Może po tych wygłupach prezesa przewartościowali co tu faktycznie można opchnąć, popytali tu i tam, powiedzieli im "zróbcie prototypowe testowe badanie tego i tamtego" a teraz się uaktywnią.
Ale jak zawsze to tylko może, aktualizacji strategii jak nie było tak nie ma a prezes obiecywał do końca roku :-)
Ale na giełdzie trochę chodzi o taki zakład "czy może będzie więcej czy mniej", ktoś kupuje, ktoś sprzedaje, koło się kręci i gdzie wyląduje wiadomo o 17:01

Dnia 2025-12-19 o godz. 17:27 ~Inwestor napisał(a):
> Tu zapewne nie chodzi o to aby z MedApp i Akrea robić końcowy produkt i podbijać świat. Bo ani Akrea (mała lubelska firemka) ani tym bardziej MedApp (praktycznie bankrut) nie są partnerami zdolnymi grać w coś więcej niż w to co grają.
>
> Ale do zrobienia prototypu i pokazania w pilotażowym badaniu że da się te 3 rzeczy połączyć (sonda inprobe, soft do wizualizacji 3d i robotyczne ramię do biopsji) to w zupełności wystarczy.
>
> A z takim prototypem, z wynikami eksperymentu zrobionymi w klinice (są papiery, są dane, są lekarze co się pod tym podpisali) to już można iść do globalnych graczy i mówić "patrzcie co mamy" i że tu kluczowa jest sonda InProbe bo soft 3D to ma prawie każdy a ramiona robotyczne robi setka firm, w tym najwięksi (np. roboty DaVinci)
>
> Jakby to pożenili z takim DaVinci który ma przecież soft wizualizacji 3D (Intuitive 3D Models i podobno też sporo się korzysta z systemu IRIS 3D anatomical models) to byłoby tu jeszcze wesoło.
>
> Przypominam, że Clairfield jest nadal na pokładzie (nie było info, że umowa rozwiązana).
> Może po tych wygłupach prezesa przewartościowali co tu faktycznie można opchnąć, popytali tu i tam, powiedzieli im "zróbcie prototypowe testowe badanie tego i tamtego" a teraz się uaktywnią.
> Ale jak zawsze to tylko może, aktualizacji strategii jak nie było tak nie ma a prezes obiecywał do końca roku :-)
> Ale na giełdzie trochę chodzi o taki zakład "czy może będzie więcej czy mniej", ktoś kupuje, ktoś sprzedaje, koło się kręci i gdzie wyląduje wiadomo o 17:01
>

Inwestor !!! pozwolisz że skopiuje Twój post bardzo dobry !!! i przeniosę na forum MEDAPP może coś zrozumieją

Druga fala na 10

Znów ubrali ludzi po ok 7zl i powrót na 5.40zl... znów kółko na 20stu procentach. Kiedyś tak było na Lubawa a potem fjuuuu na 10zl

TO WSPÓLNY TEMAT MEDAPP SDSOptica i Accrea !!!

MedApp będzie się ubiegał o kolejny certyfikat FDA dla CarnaLife Holo MedNav
Przez
ISBnews 
-
17 lutego 2026

Warszawa, 17.02.2026 (ISBnews) – MedApp przygotowuje się do rozpoczęcia certyfikacji systemu śródoperacyjnej nawigacji XR CarnaLife Holo MedNav przed amerykańską Agencją Żywności i Leków (FDA), poinformował ISBnews prezes MedApp David Odrakiewicz.
Innowacyjny system nawigacyjny ma wspierać chirurgów oraz radiologów interwencyjnych podczas procedur biopsji i innych zabiegów wymagających wysokiej precyzji prowadzenia narzędzi w obrębie tkanek miękkich z wykorzystaniem rozszerzonej rzeczywistości (XR), wyjaśnił prezes.
„W ostatnim czasie mocno rozwinęliśmy nasz nowy produkt nawigacyjny. To pozwala nam przygotować się do kolejnego kamienia milowego, jakim jest złożenie wniosków i rozpoczęcie certyfikacji dla systemu XR CarnaLife Holo MedNav. Będziemy wnioskować o dopuszczenie do obrotu zarówno na rynku amerykańskim przed Agencją Żywności i Leków (FDA), jak i na rynku europejskim zgodnie z rozporządzeniem MDR. To docelowo umożliwi nam komercjalizację rozwiązania na kluczowych rynkach zagranicznych” – powiedział Odrakiewicz w rozmowie z ISBnews.
Wskazał, że nowy produkt odpowiada na kluczowe ograniczenia obecnie stosowanych technik biopsji obrazowanych tomografią komputerową (CT) oraz ultrasonografią (USG), takie jak ograniczona dokładność przestrzenna wynikająca z konieczności interpretacji obrazów 2D w strukturach anatomicznych 3D, potencjalne powikłania związane z wielokrotnymi wkłuciami oraz zmienność skuteczności zabiegów zależna od doświadczenia operatora.
„Jestem przekonany, że rynek medyczny czeka na nasze rozwiązanie” – dodał prezes. W jego opinii nowe urządzenie będzie oferowane m.in. szpitalom i klinikom.
„Wielokrotnie podkreślaliśmy, że MedApp to nie jest spółka jednego produktu. Pozyskaliśmy już certyfikat FDA dla naszego kluczowego produktu CarnaLifeHolo. Wiemy, czego oczekuje zarówno amerykański, jak i europejski regulator w procesie rejestracji, dlatego z optymizmem patrzymy na zdobycie kolejnych certyfikacji” – zakończył Odrakiewicz.
MedApp to notowana na NewConnect spółka technologiczna, specjalizująca się w tworzeniu innowacyjnych rozwiązań dla medycyny cyfrowej, rzeczywistości rozszerzonej (AR) i sztucznej inteligencji (AI). Produkty MedApp wspierają diagnostykę, planowanie zabiegów, edukację medyczną oraz wspomagają pracę lekarzy poprzez wizualizację danych pacjentów w trójwymiarowej przestrzeni.

medapp, powiesili ludzi po 35gr, a teraz powrót do bazy. Podobnie SDS

Można powoli kupować

Ala, jaką masz średnia jak ty od 36 kupowałaś ? Już zrealizowałaś "zyski" pod zakup apartamentów w Monako i Tulum ??

Pisałam, że powrót do bazy i jest, teraz można zacząć kupować