Czy to jest zgodne z MAR? Wstrzymanie badań klinicznych bez raportu ESPI?

Nagranie z webinaru 18 kwietnia 2023 r. (1:14:12): https://youtu.be/3swGFq__T0I?t=4452

Na webinarze z dnia 18 kwietnia 2023 r. prezes Jaros otwarcie przyznał, że spółka nie rozpoczęła badań klinicznych MabionCD20, ponieważ "zdecydowali się je wstrzymać z powodu rozpoczęcia poszukiwań inwestora strategicznego oraz współpracy z Novavax".

Jak to możliwe, że taka decyzja – o strategicznym znaczeniu – nie została przekazana rynkowi w formie raportu bieżącego (ESPI)?

Spółka wcześniej informowała o uzyskanych pozwoleniach na badania kliniczne:
2021-10-11 – Polska
2021-10-14 – Gruzja
2021-10-22 – Belgia
2021-12-20 – Ukraina

Następnie:
2023-04-18 – webinar z wypowiedzią o wstrzymaniu badań (jw.)
2023-05-22 – ESPI  o wypowiedzeniu umowy z Parexel (CRO)

Tymczasem rynek nigdy nie otrzymał oficjalnej informacji o decyzji o wstrzymaniu badań!

To rodzi bardzo poważne pytania:
Czy nie doszło tu do nieujawnienia informacji poufnej, wbrew art. 17 MAR?
Czy „rozmowy z inwestorem strategicznym” były realne? Jeśli tak – to też była informacja poufna.
Jeśli nie – to mamy do czynienia z pretekstem, który mógł wprowadzać inwestorów w błąd.

Liczę na to, że to również będzie przedmiotem działań KNF.

Nie można prowadzić narracji wobec inwestorów o „rozwoju pipeline’u”, jednocześnie wstrzymując badania i nie informując rynku!