https://strefainwestorow.pl/wiadomosci/20250514/ryvu-therapeutics-zaprezentuje-dane-kliniczne-i-przedkliniczne-dla-rvu120

Pisze na PAP już parę godzin

Jak rynek nabrał to jutro zareaguje waszym zdaniem?

Skoro wczoraj zareagował spadkami to dziś czas na kontynuację

Treść tych ESPI bardzo optymistyczna i bardzo obiecująca. Super. Oby tak dalej!

Jak rynek na to zareaguje waszym zdaniem?

Artykuł podczas sesji podany,rynek nie zareagował,może jest w cenie, albo.jest czas do 12 czerwca,zobaczymy, póki co korekta trwa drugi dzień.

Sorry ale co jest 12 czerwca.?

Podają w komunikacie że dokładne dane zaprezentują na zjeździe w Mediolanie

A skoro chcą je prezentować tzn , że są obiecujące. Z byle czym nie ma co się wychylać. Rynek czasami reaguje z opóźnieniem.

Ja tam nie panikuje , fakt tylko taki że nie spodziewałem się że na forum Bankiera będą odwiedzali dzieci ….. Pokerzysta niech powie czy kupić mu Lego Duplo czy może Bierki do zabawy bo weki w komórce się psują jak czytam komentarze pseudo szarych komórek

I ten zjazd w Mediolanie jest 12 czerwca ? Dzięki

Rynek nie zareagował, bo mało kto zrozumiał, że... Wyniki badań są bardzo obiecujące, a wręcz można napisać, że przełomowe.

Jaka dwudniowa korekta? Nie cały 1 procent. Bez przesady. Raczej wyczekiwanie.

7% w ciągu dnia proszę pana

W ciągu 2 dni,sorry 36 na 33.55

Wyniki zaprezentowane przez Ryvu dla RVU120 są rozczarowujące – brak pełnych remisji w monoterapii, ograniczona skuteczność w skojarzeniu z wenetoklaksem i bardzo wczesne, trudne do interpretacji dane w mielofibrozie. Żaden z dotychczasowych programów nie osiągnął przekonującego dowodu działania klinicznego (proof-of-concept), a brak silnej odpowiedzi w jasno zdefiniowanej podgrupie pacjentów sprawia, że projekt pozostaje w wysokim stopniu niezderiskowany. Mechanizm działania – inhibicja CDK8/19 – nie wnosi znaczącego odróżnienia na tle innych strategii w onkohematologii, a wcześniejsze próby kliniczne inhibitorów tych kinaz również zakończyły się niepowodzeniem.

Deklarowany "pivot" do obszaru ADC (antibody–drug conjugates) wygląda na działanie desperackie, podejmowane w obliczu fiaska flagowego programu. Brak informacji o własnej platformie przeciwciał, technologii koniugacji, dostępnych payloadach czy jakimkolwiek projekcie w rozwoju przedklinicznym sugeruje, że nie mamy do czynienia z przemyślaną strategią, lecz raczej z próbą odzyskania zainteresowania inwestorów. Bez konkretnych aktywów, partnerstw i dowodów wykonawczych, taki zwrot strategiczny nie ma realnych podstaw i nie stanowi wiarygodnej ścieżki dalszego rozwoju.

Sprzedałeś już?

Piszesz takie rzeczy. Wiadomo w świecie farmaceutyki, że 95% procent leków dopuszczonych do obrotu - nie jest skutecznych w 100%. Sukcesem danego leku jest już skuteczność w przedziale 30-50%. Na tle ogłoszonych wyników naszej firmy powinniśmy być już bardzo zadowolonych. U Ciebie w poście jest wszystko na NIE. Podejrzewam że twój post jest nagananem na spadki. Akcjonariusze. Nie dawajcie się manipulować.

Nie mam i nie miałem akcji. Programy bez skuteczności w monoterapii, a w combo z innym patentowanym lekiem są praktycznie niemożliwe do komercjalizacji. Każda firma pracująca nad białaczka próbuje pokazac, że combo z venetoclaxem działa i praktycznie zawsze działa, ale z większymi efektami ubocznymi i risk benefit ratio zabija projekt (siew). Chcecie zobaczyć sobie dobre dane onkologiczne, to sprawdźcie na przykład inhibitory ras jak Daraxonrasib w pancrearic cancer -

Piszesz tak jak byś nie chciał aby dziś była pompka na 40.

No dobra, ale skąd masz te informacje? Jakieś źródła? Jakieś linki do badań? Czy to tylko fanaberie kogoś kto nie kupił po okazyjnej cenie i teraz próbuje straszyć inwestorów?

Przyznam ci, w przeciwieństwie do pokerzysty i studenta, jesteś bardziej kreatywny:)

30.05 br. Spotkanie z inwestorami więdz będzie info, dobre info. Liczę na info, które rozpędzi kurs ale drodzy Państwo w górę. Pozdrawiam

Przepraszam za literówkę ma być "więc", a nie "więdz". Ale najważniejsze zostaje 30.05 info.

Daj link do informacji o spotkaniu